2-N-acetyl-6-O-diphenylcarbamoyl-2',3',5'-tri-O-benzoyl-β-L-guanosine | 220827-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2-N-acetyl-6-O-diphenylcarbamoyl-2',3',5'-tri-O-benzoyl-β-L-guanosine
• CAS: 220827-76-9
• 化学式: C₄₆H₃₆N₆O₁₀
• 分子量: 832.826
• InChiKey: COEHVTQMVRNDEJ-HYKHRGDASA-N

物化性质

• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.33
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  190.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-N-acetyl-6-O-diphenylcarbamoyl-2',3',5'-tri-O-benzoyl-β-L-guanosine 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以90%的产率得到L-guanosine
  参考文献：
  名称：

  L-木糖中的L-核糖核苷

  摘要：

  通过氧化/还原程序将L-木糖转化为L-核糖衍生物。根据Vorbrüggen的条件，使L-核糖基供体进行糖苷化反应，以高产率得到L-核糖核苷（L-尿苷，L-胞苷，L-腺苷和L-鸟苷）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01119-3
• 作为产物：
  描述：

  1-O-methyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-L-ribofuranose 在 苯磺酰胺 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-N-acetyl-6-O-diphenylcarbamoyl-2',3',5'-tri-O-benzoyl-β-L-guanosine
  参考文献：
  名称：

  L-木糖中的L-核糖核苷

  摘要：

  通过氧化/还原程序将L-木糖转化为L-核糖衍生物。根据Vorbrüggen的条件，使L-核糖基供体进行糖苷化反应，以高产率得到L-核糖核苷（L-尿苷，L-胞苷，L-腺苷和L-鸟苷）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01119-3

文献信息

• L-R_{ibonucleosides for}R_acemicRNA
  作者：E. Moyroud、O. Botta、P. Strazewski

  DOI：10.1080/15257779908041544

  日期：1999.4

  Two L-ribosyl donors were synthesised from L-xylose, then submitted to a glycosidation reaction according to Vorbruggen's conditions to furnish L-ribonucleosides in high yield.