Spirostan-7-one, 3-(acetyloxy)-, (5a,25R)- | 62193-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Spirostan-7-one, 3-(acetyloxy)-, (5a,25R)-
• 英文别名: (25R)-3β-acetoxy-5α-spirostan-7-one；(25R)-3β-Acetoxy-5α-spirostan-7-on
• CAS: 62193-35-5
• 化学式: C₂₉H₄₄O₅
• 分子量: 472.665
• InChiKey: JNHBZQCTCDBIFV-RCFKMAAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.54
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Spirostan-7-one, 3-(acetyloxy)-, (5a,25R)- 在 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (25R)-7-oxo-2,3-seco-5α-spirostan-2,3-dioic acid
  参考文献：
  名称：

  甾体皂苷元；在丝兰素和kammogenin中的双键的位置。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01202a046
• 作为产物：
  描述：

  (25R)-3β-acetoxyspirost-5-en-7-one 在 Pd-BaSO₄ 、 乙醚 作用下， 生成 Spirostan-7-one, 3-(acetyloxy)-, (5a,25R)-
  参考文献：
  名称：

  甾体皂苷元；在丝兰素和kammogenin中的双键的位置。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01202a046

文献信息

• Steroidal Sapogenins^1a
  作者：Russell E. Marker、R. B. Wagner、Paul R. Ulshafer、Emerson L. Wittbecker、Dale P. J. Goldsmith、Clarence H. Ruof

  DOI：10.1021/ja01201a032

  日期：1947.9
• Steroidal Sapogenins. XXVIII.¹ The Reaction of Peracids with Enol Acetates of ▵⁸-7-Keto and ▵⁸-11-Keto Steroidal Sapogenins
  作者：O. Mancera、L. Miramontes、G. Rosenkranz、Franz Sondheimer、Carl Djerassi

  DOI：10.1021/ja01114a009

  日期：1953.9