(R,E)-2-(4-bromobenzoyl)-1-(4-bromophenyl)-3-(3-methoxyphenyl)oct-5-ene-1,4-dione | 1360807-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (R,E)-2-(4-bromobenzoyl)-1-(4-bromophenyl)-3-(3-methoxyphenyl)oct-5-ene-1,4-dione
• CAS: 1360807-02-8
• 化学式: C₂₈H₂₄Br₂O₄
• 分子量: 584.304
• InChiKey: MBLPBPDFXVLIFI-JJZPWCRDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.22
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式-2-戊烯醛 、 1,3-bis(4-bromophenyl)-2-(3-methoxybenzylidene)propane-1,3-dione 在 (-)-(5aS,10bR)-5a,10b-二氢-2-(2,4,6-三甲基苯基)-4H,6H-茚并[2,1-b][1,2,4]三唑[4,3-d][1,4]氯化恶唑鎓一水合物 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到(R,E)-2-(4-bromobenzoyl)-1-(4-bromophenyl)-3-(3-methoxyphenyl)oct-5-ene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾催化的Enals和修饰的Chalcones的对映选择性Stetter反应

  摘要：

  一只老猫的新把戏。：基于三唑鎓的N杂环卡宾（NHC）催化标题反应中酰基阴离子当量的选择性生成。烯醛衍生的Breslow中间体的立体电子性质和改性查耳酮的独特反应性对于发生Stetter反应至关重要。EWG =吸电子基团。

  DOI：

  10.1002/anie.201105812