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4-Acetyl-1-(2-cyano-acetylamino)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid methyl ester | 246230-21-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-Acetyl-1-(2-cyano-acetylamino)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid methyl ester
英文别名
——
4-Acetyl-1-(2-cyano-acetylamino)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
246230-21-7
化学式
C13H15N3O4
mdl
——
分子量
277.28
InChiKey
HIWKDWHNLZEEJD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Acetyl-1-(2-cyano-acetylamino)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid methyl estersodium methylate 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 Methyl 4-acetyl-1-[[2-amino-4-ethoxycarbonyl-5-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pyrrole-3-carbonyl]amino]-2,5-dimethylpyrrole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Sequential Construction of Complex Pyrrole-Pyrrole or Pyrrole-Pyrazole Systems from 1,2-Diaza-1,3-butadienes
    摘要:
    氰基乙酸肼或乙基3-肼基-3-氧基丙酸酯与乙基2-氯乙酰乙酸酯反应生成相应的肼烯衍生物。在碳酸钠存在下,这些化合物在室温下与乙酰乙酰苯胺或2,4-戊二酮反应,生成相关的1-氨基噁唑环。在甲醇钠存在下,这些杂环的1-氨基侧链上的活化亚甲基在室温下攻击1,2-二氮-1,3-丁二烯,形成相应的肼烯1,4-加成物。在碱性条件下,这些加成物在室温下意外地以不同方式环化,形成噁唑-噁唑或噁唑-吡唑体系,具体取决于起始的氰基或乙基羧酸酯基团。
    DOI:
    10.1055/s-1999-2848
  • 作为产物:
    描述:
    乙酰丙酮 、 2-Chloro-3-[(2-cyano-acetyl)-hydrazono]-butyric acid methyl ester 在 sodium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.0h, 以43%的产率得到4-Acetyl-1-(2-cyano-acetylamino)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Sequential Construction of Complex Pyrrole-Pyrrole or Pyrrole-Pyrazole Systems from 1,2-Diaza-1,3-butadienes
    摘要:
    氰基乙酸肼或乙基3-肼基-3-氧基丙酸酯与乙基2-氯乙酰乙酸酯反应生成相应的肼烯衍生物。在碳酸钠存在下,这些化合物在室温下与乙酰乙酰苯胺或2,4-戊二酮反应,生成相关的1-氨基噁唑环。在甲醇钠存在下,这些杂环的1-氨基侧链上的活化亚甲基在室温下攻击1,2-二氮-1,3-丁二烯,形成相应的肼烯1,4-加成物。在碱性条件下,这些加成物在室温下意外地以不同方式环化,形成噁唑-噁唑或噁唑-吡唑体系,具体取决于起始的氰基或乙基羧酸酯基团。
    DOI:
    10.1055/s-1999-2848
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