(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranoside | 148852-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranoside
• CAS: 148852-83-9
• 化学式: C₄₄H₆₄O₁₅Si₂
• 分子量: 889.154
• InChiKey: DBOFKOQKCYTCTJ-WXOQTBNDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  169.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranoside 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 反应 2.0h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  磷酸化半乳糖衍生物的合成及类胰岛素活性

  摘要：

  已进行了分离为钠盐的多磷酸化半乳糖苷6、8、10、13、16和20的合成。分别通过2-（三甲基甲硅烷基）乙基半乳糖苷3和2的糖基化以及随后的完全脱保护来制备非磷酸化的二糖17和三糖21。磷酸化衍生物的初步胰岛素样活性已有报道。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(93)84177-8
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲基硅烷基)乙基beta-吡喃半乳糖苷 在 4 A molecular sieve 、 硫酸 、 氰化汞 、 silver nitrate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mercury dibromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  磷酸化半乳糖衍生物的合成及类胰岛素活性

  摘要：

  已进行了分离为钠盐的多磷酸化半乳糖苷6、8、10、13、16和20的合成。分别通过2-（三甲基甲硅烷基）乙基半乳糖苷3和2的糖基化以及随后的完全脱保护来制备非磷酸化的二糖17和三糖21。磷酸化衍生物的初步胰岛素样活性已有报道。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(93)84177-8