methyl (3aS,4R,9aR,10R,13aS,13dR)-4,10,13a-trimethyl-6-(propan-2-yl)-3a,4,5,8,9,9a,10,11,12,13,13a,13d-dodecahydro-3H-cyclopenta[c]naphtho[1,2-f]quinoline-10-carboxylate | 1556882-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl (3aS,4R,9aR,10R,13aS,13dR)-4,10,13a-trimethyl-6-(propan-2-yl)-3a,4,5,8,9,9a,10,11,12,13,13a,13d-dodecahydro-3H-cyclopenta[c]naphtho[1,2-f]quinoline-10-carboxylate
• CAS: 1556882-51-9
• 化学式: C₂₈H₃₉NO₂
• 分子量: 421.623
• InChiKey: GBHVDJSJDZOFPX-DYUKHTKKSA-N

物化性质

• 沸点：
  493.3±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.055±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.47
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  12-aminodehydroabietic acid, methyl ester 、 环戊二烯 、 乙醛 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以10%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Cyclocondensation of methyl 12-aminodehydroabietate with aldehydes and cyclopentadiene. Synthesis of tricyclic diterpenoide fused to tetrahydroquinoline

  摘要：

  Three-component cyclocondensation of methyl 12-aminodehydroabietate with cyclopentadiene and formaldehyde or acetaldehyde under acid catalysis afforded polysubstituted naphthoquinoline derivatives with fused oxetanocyclopentane and cyclopentene fragments. Ozonation of the double bond in the N-trifluoroacetyl cyclopentene derivatives gave the corresponding ozonide.

  DOI：

  10.1134/s1070428014010230