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5-(azido(phenyl)methyl)dihydro-furan-2(3H)-one | 1379786-30-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(azido(phenyl)methyl)dihydro-furan-2(3H)-one
英文别名
——
5-(azido(phenyl)methyl)dihydro-furan-2(3H)-one化学式
CAS
1379786-30-7
化学式
C11H11N3O2
mdl
——
分子量
217.227
InChiKey
VVNGHEGEEGVWKC-KOLCDFICSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.74
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    75.06
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(azido(phenyl)methyl)dihydro-furan-2(3H)-one 在 dimethyl sulfide borane 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 四氢呋喃乙醇乙酸乙酯 为溶剂, 反应 42.0h, 生成 (2S,3R)-2-phenylpiperidin-3-ol
    参考文献:
    名称:
    使用氨基-硫代氨基甲酸酯催化剂对顺式1,2-双取代的烯酸进行对映选择性溴化。
    摘要:
    已经开发了一种容易的,高度区域和对映选择性的氨基-硫代氨基甲酸酯催化的顺式1,2-二取代的烯烃酸的溴内酯化反应。还证明了对映体富集的内酯在手性合成中间体的合成中的用途。
    DOI:
    10.1039/c2cc31148h
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-5-[(R)-bromo(phenyl)methyl]oxolan-2-one 在 sodium azide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 以85%的产率得到5-(azido(phenyl)methyl)dihydro-furan-2(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    使用氨基-硫代氨基甲酸酯催化剂对顺式1,2-双取代的烯酸进行对映选择性溴化。
    摘要:
    已经开发了一种容易的,高度区域和对映选择性的氨基-硫代氨基甲酸酯催化的顺式1,2-二取代的烯烃酸的溴内酯化反应。还证明了对映体富集的内酯在手性合成中间体的合成中的用途。
    DOI:
    10.1039/c2cc31148h
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