dimethyl 7,10-dimethyl-1,6,12-triphenyl-7,12-dihydro-3H-benzofuro[3',4':4,5,6]cyclohepta[1,2-b]indole-4,4(5H)-dicarboxylate | 1269247-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: dimethyl 7,10-dimethyl-1,6,12-triphenyl-7,12-dihydro-3H-benzofuro[3',4':4,5,6]cyclohepta[1,2-b]indole-4,4(5H)-dicarboxylate
• CAS: 1269247-19-9
• 化学式: C₄₂H₃₅NO₅
• 分子量: 633.744
• InChiKey: SWFRILILWSITSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.48
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  70.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-二甲基-1H-吲哚 、 dimethyl 2-(4-benzoyl-5-phenylpent-4-en-2-ynyl)-2-(3-phenylprop-2-ynyl)malonate 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 lithium bromide monohydrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以80%的产率得到dimethyl 7,10-dimethyl-1,6,12-triphenyl-7,12-dihydro-3H-benzofuro[3',4':4,5,6]cyclohepta[1,2-b]indole-4,4(5H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  钯（II）催化的涉及直接C的氧化多米诺反应形成多杂环。H功能化

  摘要：

  一种新颖的钯（II） -催化的氧化反应多米诺二炔-烯酮和取代的吲哚的序列，得到包括直接Ç聚杂环使用空气H.官能作为氧化剂已经研制成功。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000670