4-(ethoxymethylene)-7-fluoro-3,4-dihydro-1H-benzo[b]azepine-2,5-dione | 1621982-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 4-(ethoxymethylene)-7-fluoro-3,4-dihydro-1H-benzo[b]azepine-2,5-dione
• CAS: 1621982-18-0
• 化学式: C₁₃H₁₂FNO₃
• 分子量: 249.242
• InChiKey: FLSZWSIZJRTMBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(ethoxymethylene)-7-fluoro-3,4-dihydro-1H-benzo[b]azepine-2,5-dione 、 氯化重氮苯 在 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  吲哚环状苯并ze庚因衍生物的合成

  摘要：

  苯并ze庚因在药物化学中的普遍存在无疑是由于它们在对抗各种身体疾病中引起的多种生物学反应的结果。苯并ze庚因衍生物-甲磺酸芬多巴（Fenoldopam mesylate）已经在外周动脉中作为血管舒张剂出现，并且作为利尿剂在肾脏中出现。该发现为从苯并ze庚因类化合物中寻找其他新药提供了乐观，这些新药可能显示更高水平的药物功效。拟议的合成方法（方案1）的第一步是化合物1.3的形成（由琥珀酰氯和对氟苯胺的反应产生）.1.3在碱的存在下与甲酸乙酯的反应形成1。

  DOI：

  10.13005/ojc/290451
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯胺 在 吡啶 、 sodium ethanolate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-(ethoxymethylene)-7-fluoro-3,4-dihydro-1H-benzo[b]azepine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  吲哚环状苯并ze庚因衍生物的合成

  摘要：

  苯并ze庚因在药物化学中的普遍存在无疑是由于它们在对抗各种身体疾病中引起的多种生物学反应的结果。苯并ze庚因衍生物-甲磺酸芬多巴（Fenoldopam mesylate）已经在外周动脉中作为血管舒张剂出现，并且作为利尿剂在肾脏中出现。该发现为从苯并ze庚因类化合物中寻找其他新药提供了乐观，这些新药可能显示更高水平的药物功效。拟议的合成方法（方案1）的第一步是化合物1.3的形成（由琥珀酰氯和对氟苯胺的反应产生）.1.3在碱的存在下与甲酸乙酯的反应形成1。

  DOI：

  10.13005/ojc/290451