(2Z,4E)-(R)-6-[(4R,5S,6S)-6-((1S,2S,3S,4R)-2-Acetoxy-4,6-dimethoxy-1,3-dimethyl-6-methylsulfanyl-hexyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-2-methyl-hepta-2,4-dienoic acid methyl ester | 78969-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2Z,4E)-(R)-6-[(4R,5S,6S)-6-((1S,2S,3S,4R)-2-Acetoxy-4,6-dimethoxy-1,3-dimethyl-6-methylsulfanyl-hexyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-2-methyl-hepta-2,4-dienoic acid methyl ester
• CAS: 78969-34-3
• 化学式: C₂₉H₅₀O₈S
• 分子量: 558.777
• InChiKey: LKGYCONNWPZUKK-YNTXZWHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2Z,4E)-(S)-6-[(4S,5R,6R)-6-((1R,2R,3R,4S)-2-Acetoxy-4-methoxy-1,3-dimethyl-6-methylsulfanyl-hexyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-2-methyl-hepta-2,4-dienoic acid methyl ester 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (2Z,4E)-(R)-6-[(4R,5S,6S)-6-((1S,2S,3S,4R)-2-Acetoxy-4,6-dimethoxy-1,3-dimethyl-6-methylsulfanyl-hexyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-2-methyl-hepta-2,4-dienoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of rifamycins. 2. Total synthesis of racemic rifamycin S

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00547a038