[(2S,3S,4S,5R,6R)-6-(3-Amino-propoxymethyl)-4-benzyloxy-2,5-dimethoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-acetic acid | 193360-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2S,3S,4S,5R,6R)-6-(3-Amino-propoxymethyl)-4-benzyloxy-2,5-dimethoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-acetic acid
• CAS: 193360-19-9
• 化学式: C₂₀H₃₁NO₈
• 分子量: 413.468
• InChiKey: FDBPJXPCGOEQSE-LGKHCZOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.79
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  118.7
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-吡唑-1-甲脒盐酸盐 、 [(2S,3S,4S,5R,6R)-6-(3-Amino-propoxymethyl)-4-benzyloxy-2,5-dimethoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-acetic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以80%的产率得到2-[(2S,3S,4S,5R,6R)-6-[3-(diaminomethylideneamino)propoxymethyl]-2,5-dimethoxy-4-phenylmethoxyoxan-3-yl]oxyacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and biological evaluation of carbohydrate-based mimetics of cRGDFV

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)90389-6
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3-O-isopropylidene-4-O-methyl-α-D-mannopyranoside 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 sodium hydride 、 二正丁基氧化锡 、 三苯基膦 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 [(2S,3S,4S,5R,6R)-6-(3-Amino-propoxymethyl)-4-benzyloxy-2,5-dimethoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and biological evaluation of carbohydrate-based mimetics of cRGDFV

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)90389-6