2,6-Diacetamido-9-triacetyl-β-D-ribofuranosyl-purin | 56824-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2,6-Diacetamido-9-triacetyl-β-D-ribofuranosyl-purin
• 英文别名: N⁶,O^2'_,O3'_,O5'-tetraacetyl-2-acetylamino-adenosine；2,6-diacetamido-9-(tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)purine；2,6-Diacetamido-9-(Triacetyl-β-D-Ribofuranosyl)Purine；[(2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-5-(2,6-diacetamidopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 56824-33-0
• 化学式: C₂₀H₂₄N₆O₉
• 分子量: 492.445
• InChiKey: UUWCRDJMAAHRLM-NVQRDWNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯磺酸一水合物 、 2-acetylamino-adenosine 、 2,6-Diacetamido-9-triacetyl-β-D-ribofuranosyl-purin 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-Acetamido-2',3'-O-isopropyliden-adenosin
  参考文献：
  名称：

  Adenosine-5'-carboxamides and method of use

  摘要：

  一种控制啮齿动物、郊狼和鸟类的方法，包括向这些动物提供一种可食用的组合物，其作为活性成分包含一种由公式##STR1##所表示的化合物的致死剂量，其中R为氢、低烷基或乙酰基；R.sub.1为氢或乙酰基；R.sub.2为氢、氯或NH.sub.2；R.sub.3为氢、低烷基、烷氧基、环烷基或羟基烷基；R.sub.4和R.sub.5分别为氢、乙酰基或丙酰基，或者当它们一起形成对氯苯甲醛、碳酸酯或乙氧甲基基团时；在适当的载体中。

  公开号：

  US04167565A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-1H-嘌呤-2,6-二双乙酰胺 、 2,3,5-tri-O-acetyl-D-ribofuranosyl chloride 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 生成 2,6-Diacetamido-9-triacetyl-β-D-ribofuranosyl-purin
  参考文献：
  名称：

  2-Substituted adenosine-5'-carboxylates in the treatment of anginal pain

  摘要：

  公式为##SPC1##的2-取代腺苷-5'-羧酸盐，其中R为氨基，乙酰胺基或羟基，R.sub.1为低碳基，卤代低碳基，羟基低碳基，低环烷基，低烯基，低炔基，低碳基（C.sub.3 -C.sub.6）环烷基或烷氧基烷基，R.sub.2和R.sub.3各自为氢或酰基，或R.sub.2和R.sub.3一起形成异丙基亚甲基或苄基亚甲基基团;以及其药学上可接受的酸盐。其中R.sub.2和R.sub.3为氢或酰基的化合物在治疗心血管疾病方面有用，特别是作为抗心绞痛剂有用。当R.sub.2和R.sub.3一起形成异丙基亚甲基或苄基亚甲基基团时，化合物是制作最终产物有用的中间体。

  公开号：

  US03992531A1

文献信息

• US3992531A
  申请人：——

  公开号：US3992531A

  公开（公告）日：1976-11-16
• US4167565A
  申请人：——

  公开号：US4167565A

  公开（公告）日：1979-09-11