(S)-2-Pent-4-enoylamino-propionic acid (2R,3R,4R,5R)-4-allyloxy-5-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-3-yl ester | 649719-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: (S)-2-Pent-4-enoylamino-propionic acid (2R,3R,4R,5R)-4-allyloxy-5-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-3-yl ester
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R)-5-(6-benzamidopurin-9-yl)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-prop-2-enoxyoxolan-3-yl] (2S)-2-(pent-4-enoylamino)propanoate
• CAS: 649719-86-8
• 化学式: C₃₄H₄₆N₆O₇Si
• 分子量: 678.861
• InChiKey: XZHFXBXOHJWATP-QIHCUKSUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-Pent-4-enoylamino-propionic acid (2R,3R,4R,5R)-4-allyloxy-5-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-3-yl ester 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 苯酚 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  利用闭环复分解法合成2'- O，3'- O双环腺苷类似物

  摘要：

  2′- O，3′- O双环腺苷衍生物的合成被提出作为新的13元环双环核苷类似物家族的第一个实例。环化是通过使用Grubbs催化剂在二烯中间体上进行闭环复分解（RCM）来实现的。的ž和ë异构体进行纯化和表征。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.10.059
• 作为产物：
  描述：

  N⁶,N⁶-dibenzoyladenosine 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-2-Pent-4-enoylamino-propionic acid (2R,3R,4R,5R)-4-allyloxy-5-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  利用闭环复分解法合成2'- O，3'- O双环腺苷类似物

  摘要：

  2′- O，3′- O双环腺苷衍生物的合成被提出作为新的13元环双环核苷类似物家族的第一个实例。环化是通过使用Grubbs催化剂在二烯中间体上进行闭环复分解（RCM）来实现的。的ž和ë异构体进行纯化和表征。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.10.059