α-hydroxymethyl-2,6-di-tert-butylmethylenequinone | 7019-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: α-hydroxymethyl-2,6-di-tert-butylmethylenequinone
• 英文别名: 2,6-di-tert-butyl-4-(2-hydroxyethylidene)cyclohexa-2,5-dien-1-one；2,6-Di-t-butyl-4-(2-hydroxyethylidene)cyclo-hexa-2,5-dien-1-one；2,6-ditert-butyl-4-(2-hydroxyethylidene)cyclohexa-2,5-dien-1-one
• CAS: 7019-93-4
• 化学式: C₁₆H₂₄O₂
• 分子量: 248.365
• InChiKey: HHISESDSXPVWNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-hydroxymethyl-2,6-di-tert-butylmethylenequinone 在 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以63%的产率得到1-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-1,2-ethanediol
  参考文献：
  名称：

  Oxidative transformations of 4-(?-hydroxyalkyl)-2,6-di-tert-butylphenols

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00978453
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)ethanol 在 氢氧化钾 、 K₃Fe(CN)4 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以43%的产率得到α-hydroxymethyl-2,6-di-tert-butylmethylenequinone
  参考文献：
  名称：

  Oxidative transformations of 4-(?-hydroxyalkyl)-2,6-di-tert-butylphenols

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00978453

文献信息

• Oxidative dimerization of 2,6-Di-tert-butyl-4-(2-hydroxyethyl)phenol
  作者：A. P. Krysin、A. M. Genaev、L. M. Pokrovskii、M. M. Shakirov

  DOI：10.1134/s1070428014030117

  日期：2014.3

  2,6-Di-tert-butyl-4-(2-hydroxyethyl)phenol undergoes oxidative self-coupling by the action of K3Fe(CN)6 in alkaline medium at room temperature to give 7,9-di-tert-butyl-4-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-1-hydroxymethyl-2-oxaspiro[4.5]deca-6,9-dien-8-one. The composition of the reaction products has been determined, and the mechanism of their formation is discussed.

  2,6-二叔丁基-4-（2-羟乙基）苯酚在室温下于碱性介质中通过K 3 Fe（CN）6的作用进行氧化自偶联，得到7,9-二叔丁基。丁基-4-（3,5-二叔丁基-4-羟基苯基）-1-羟甲基-2-氧杂螺[4.5]癸-6,9-dien-8-one。确定了反应产物的组成，并讨论了其形成机理。
• ESR spectra and kinetics of the disproportionation of substituted phenoxy radicals Coomunication 2. Radicals of 2,4,6-trialkyl-substituted mono-, p-bis-, p-tris-, and p-tetraphenols
  作者：V. A. Roginskii

  DOI：10.1007/bf00953918

  日期：1985.9
• KRYSIN, A. P.;FEDORENKO, A. N., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1989) N, S. 1671-1674
  作者：KRYSIN, A. P.、FEDORENKO, A. N.

  DOI：——

  日期：——