4-(氯乙酰基)-3,5-二甲基-1H-吡咯-2-甲醛 | 324570-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(氯乙酰基)-3,5-二甲基-1H-吡咯-2-甲醛
• 英文名称: 4-(2-chloroacetyl)-3,5-dimethylpyrrole-2-carboxaldehyde
• 英文别名: 4-(2-chloroacetyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
• CAS: 324570-85-6
• 化学式: C₉H₁₀ClNO₂
• 分子量: 199.637
• InChiKey: GRSTWTOPJIFKQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-羟乙基)-吡咯烷 、 4-(氯乙酰基)-3,5-二甲基-1H-吡咯-2-甲醛 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 以93%的产率得到3,5-dimethyl-4-(2-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)acetyl)-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIOACTIVE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CANCER AND NEURODEGENERATIVE DISEASES
  [FR] COMPOSÉS BIOACTIFS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER ET DES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES

  摘要：

  这项发明提供了用于治疗各种恶性疾病，如癌症和包括阿尔茨海默病在内的神经退行性疾病的生物活性化合物。本文所披露的化合物在与这些疾病相关的生物测定中显示出生物活性。提供了药物组合物、组合物和合成方法，以及使用该化合物、组合物和组合物治疗这些疾病的方法。

  公开号：

  WO2009139834A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-2-吡咯甲醛 、 氯乙酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 17.75h， 以57%的产率得到4-(氯乙酰基)-3,5-二甲基-1H-吡咯-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  2-pyrazolin-5-ones

  摘要：

  具有结构式I的化合物及其生理上可接受的盐是丝氨酸/苏氨酸激酶和酪氨酸激酶活性的抑制剂。这些化合物抑制的几种酪氨酸激酶参与血管生成过程。因此，这些化合物可以改善血管生成或内皮细胞过度增殖是因素的疾病状态。这些化合物可用于治疗癌症和过度增殖性疾病。

  公开号：

  US07060822B1

文献信息

• BIOACTIVE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CANCER AND NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：Sun Connie L.

  公开号：US20110124634A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The invention provides bioactive compounds for the treatment of various malconditions such as cancer and neurodegenerative diseases including Alzheimer's disease. The chemical compounds as disclosed herein are found to show bioactivity in bioassays related to these conditions. Pharmaceutical compositions, combinations and methods of synthesis are provided, as are methods of using the compound, compositions and combinations in the treatment of the diseases.

  本发明提供了用于治疗各种恶性疾病和神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病的生物活性化合物。本文所披露的化学化合物被发现在与这些疾病相关的生物测定中表现出生物活性。提供了制药组合物、组合物的合成方法和使用该化合物、组合物和组合物治疗这些疾病的方法。
• 2-PYRAZOLIN-5-ONES AS TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1218373A2

  公开（公告）日：2002-07-03
• US7060822B1
  申请人：——

  公开号：US7060822B1

  公开（公告）日：2006-06-13
• [EN] 2-PYRAZOLIN-5-ONES<br/>[FR] 2-PYRAZOLIN-5-ONES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2001009121A2

  公开（公告）日：2001-02-08

  Chemical compounds having structural formula (I) and physiologically acceptable salts thereof, are inhibitors of serine/threonine and tyrosine kinase activity. Several of the tyrosine kinases, whose activity is inhibited by these chemical compounds, are involved in angiogenic processes. Thus, these chemical compounds can ameliorate disease states where angiogenesis or endothelial cell hyperproliferation is a factor. These compounds can be used to treat cancer and hyperproliferative disorders.
• 2-pyrazolin-5-ones
  申请人：Abbott GmbH & Co. KG

  公开号：US07060822B1

  公开（公告）日：2006-06-13

  Chemical compounds having structural formula I and physiologically acceptable salts thereof, are inhibitors of serine/threonine and tyrosine kinase activity. Several of the tyrosine kinases, whose activity is inhibited by these chemical compounds, are involved in angiogenic processes. Thus, these chemical compounds can ameliorate disease states where angiogenesis or endothelial cell hyperproliferation is a factor. These compounds can be used to treat cancer and hyperproliferative disorders.

  具有结构式I的化合物及其生理上可接受的盐是丝氨酸/苏氨酸激酶和酪氨酸激酶活性的抑制剂。这些化合物抑制的几种酪氨酸激酶参与血管生成过程。因此，这些化合物可以改善血管生成或内皮细胞过度增殖是因素的疾病状态。这些化合物可用于治疗癌症和过度增殖性疾病。