4-(氯甲基)-2,5-二苯基噁唑 | 2549-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-(氯甲基)-2,5-二苯基噁唑
• 英文名称: 4-(chloromethyl)-2,5-diphenyloxazole
• 英文别名: 4-Chloromethyl-2,5-diphenyloxazole；4-chloromethyl-2,5-diphenyl-oxazole；4-Chlormethyl-2,5-diphenyl-oxazol；4-Chloromethyl-2,5-diphenyloxazol；4-(chloromethyl)-2,5-diphenyl-1,3-oxazole
• CAS: 2549-33-9
• 化学式: C₁₆H₁₂ClNO
• 分子量: 269.73
• InChiKey: WLVVUUBEXNMQAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139 °C
• 沸点：
  451.8±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(氯甲基)-2,5-二苯基噁唑 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 81.25h， 生成 (E)-6-[2-[2-(2,5-diphenyl-1,3-oxazol-4-yl)ethyl]-1,3-dioxolan-2-yl]hex-5-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  恶唑单线态氧转化为三酰胺。在合成（±）-吡咯内酯C.立体化学中的应用。

  摘要：

  使用恶唑模板首次合成了吡喃内酯C，以构建十元不饱和内酯体系的框架。基于合成方式的烯丙基醇取代基的立体化学分配已经通过NMR研究得到证实。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80489-0
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 盐酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 4-(氯甲基)-2,5-二苯基噁唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] PDE10 MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE PDE10

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R5、W、X、X1、Y、Y1、Z和Z1如描述和权利要求中所定义，并且其生理学上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A，可用作药物。

  公开号：

  WO2013034506A1

文献信息

• [EN] PDE10 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE PDE10
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013034506A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R5, W, X, X1, Y, Y1, Z and Z1 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  本发明涉及以下式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R5、W、X、X1、Y、Y1、Z和Z1如描述和权利要求中所定义，并且其生理学上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A，可用作药物。
• Über die Darstellung von Imidazol- und Oxazol-derivaten durch Oximkondensationen
  作者：K. Bodendorf、H. Towliati

  DOI：10.1002/ardp.19652980505

  日期：——

  An mehreren Beispielen wird gezeigt, daß die Kondensation von Isonitrosoketonen mit Aldoximen zu Imidazolderivaten mit N‐Oxid‐Struktur (I–V) führt. Mit aromatischen Aldehyden geben Isonitrosoketone Oxazol‐N‐Oxide (VI). Die N‐Oxid‐Struktur wird auf verschiedene Art bewiesen.

  几个例子表明，异亚硝基酮与醛肟缩合生成具有 N-氧化物结构 (I - V) 的咪唑衍生物。对于芳香醛，异亚硝基酮生成恶唑-N-氧化物 (VI)。N-氧化物结构以多种方式展示。
• The synthesis of (±)-pyrenolide C using the oxazole-singlet oxygen reaction. Assignment of stereochemistry.
  作者：Harry H. Wasserman、K. Spencer Prowse

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79111-8

  日期：1992.9

  C has been synthesized for the first time using an oxazole template to construct the framework of the ten-membered unsaturated lactone system. The stereochemical assignment, based on the mode of synthesis, has been confirmed by NMR studies.

  使用恶唑模板首次合成了吡喃内酯C，以构建十元不饱和内酯体系的框架。核磁共振研究证实了基于合成方式的立体化学分配。
• Water soluble floors
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04645618A1

  公开（公告）日：1987-02-24

  Water soluble fluors useful in enhancing images obtained in autoradiography have the general formula: [F].sub.x [B].sub.y [S].sub.z F is a moiety which acts as a fluor, e.g., a dehydro derivative of a compound which is a fluor; preferred examples include 4-(2,5-diphenyloxazolyl), 1-napththylmethyl, 2-napththyl, and 4-[5-(2-phenyloxazolyl)]phenyl. S is a surfactant moiety which makes the molecule hydrophilic, e.g., dehydro derivatives of surfactants; preferred examples include polyethylene glycol derivatives, sulfonic acids or salts thereof, aryl sulfonates amines and quaternary ammonium compounds. B is a binding moiety which chemically binds the fluor moiety F with the surfactant S, and may be a chemical bond, or a disubstituted moiety such as an alkylene, e.g., methylene group. The variables x, y and z are integers which can generally vary from 1 to 10. A number of such compounds are disclosed, as well as methods of using such compounds, as well as compositions and products for fluorographic analysis in connection with chromotography, electrophoresis etc.

  可溶于水的氟化物在增强放射自显影中获得的图像方面是有用的，其一般公式为：[F] .sub.x [B] .sub.y [S] .sub.z，其中F是作为氟化物的一个基团，例如，化合物的脱氢衍生物是氟化物的优选例子，包括4-（2,5-二苯氧唑基） ，1-萘甲基，2-萘基和4- [5-（2-苯氧唑基）] 苯基。S是表面活性剂基团，使分子亲水性，例如，表面活性剂的脱氢衍生物；优选的例子包括聚乙二醇衍生物，磺酸或其盐，芳基磺酸盐，胺和季铵化合物。B是化学结合氟化物基团F和表面活性剂S的结合基团，可以是化学键或二取代基团，例如烷基，例如亚甲基基团。变量x，y和z是整数，通常可从1到10变化。披露了许多这样的化合物，以及使用这样的化合物的方法，以及用于色谱，电泳等荧光分析的组合物和产品。
• Water soluble fluor compositions
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company Inc.

  公开号：US04522742A1

  公开（公告）日：1985-06-11

  Water soluble fluors useful in enhancing images obtained in autoradiography have the general formula: [F].sub.x [B].sub.y [S].sub.z F is a moiety which acts as a fluor, e.g., a dehydro derivative of a compound which is a fluor; preferred examples include 4-(2,5-diphenyloxazolyl), 1-naphthylmethyl, 2-naphthyl, and 4-[5-(2-phenyloxazolyl)]phenyl. S is a surfactant moiety which makes the molecule hydrophilic, e.g., dehydro derivatives of surfactants; preferred examples include polyethylene glycol derivatives, sulfonic acids or salts thereof, aryl sulfonates, amines and quaternary ammonium compounds. B is a binding moiety which chemically binds the fluor moiety F with the surfactant S, and may be a chemical bond, or a disubstituted moiety such as an alkylene, e.g., methylene group. The variables x, y and z are integers which can generally vary from 1 to 10. A number of such compounds are disclosed, as well as methods of using such compounds, as well as compositions and products for fluorographic analysis in connection with chromatography, electrophoresis etc.

  可溶于水的氟化物在放射自显影中有助于增强图像，其一般式为：[F].sub.x [B].sub.y [S].sub.z，其中F是作为氟化物的一个组分，例如，一个化合物的去氢衍生物是一种氟化物；首选的例子包括4-(2,5-二苯氧唑基)苯甲基，1-萘甲基，2-萘基和4-[5-(2-苯氧唑基)]苯基。S是表面活性剂组分，使分子亲水性，例如，表面活性剂的去氢衍生物；首选的例子包括聚乙二醇衍生物，磺酸或其盐，芳基磺酸盐，胺和季铵化合物。B是结合分子，化学结合氟化物F和表面活性剂S，可以是化学键或二取代基，例如烷基，例如亚甲基基。变量x、y和z是整数，通常可以从1到10变化。披露了许多这样的化合物，以及使用这样的化合物的方法，以及与色谱、电泳等相关的荧光分析的组成物和产品。