(2R,3R,4S,4aS,7R,8R,9aS)-3,4-bis(benzyloxy)-2-(benzyloxymethyl)-2,3,4,4a,7,8,9,9a-octahydro-6H-pyrano[3,2-b]oxepin-7,8-epoxide | 252046-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4S,4aS,7R,8R,9aS)-3,4-bis(benzyloxy)-2-(benzyloxymethyl)-2,3,4,4a,7,8,9,9a-octahydro-6H-pyrano[3,2-b]oxepin-7,8-epoxide
• 英文别名: (1S,3S,5R,8S,9R,10R,11R)-9,10-bis(phenylmethoxy)-11-(phenylmethoxymethyl)-4,7,12-trioxatricyclo[6.4.0.03,5]dodecane
• CAS: 252046-23-4
• 化学式: C₃₁H₃₄O₆
• 分子量: 502.607
• InChiKey: IYCYUMSUHSSLKU-JGKLCUIISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,4aS,7R,8R,9aS)-3,4-bis(benzyloxy)-2-(benzyloxymethyl)-2,3,4,4a,7,8,9,9a-octahydro-6H-pyrano[3,2-b]oxepin-7,8-epoxide 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2R,3R,4S,4aS,7S,8S,9aS)-3,4-bis(benzyloxy)-2-(benzyloxymethyl)-7,8-dihydroxy-2,3,4,4a,7,8,9,9a-octahydro-6H-pyrano[3,2-b]oxepin 、 (2R,3R,4S,4aS,7R,8R,9aS)-3,4-bis(benzyloxy)-2-(benzyloxymethyl)-7,8-dihydroxy-2,3,4,4a,7,8,9,9a-octahydro-6H-pyrano[3,2-b]oxepin
  参考文献：
  名称：

  A Short Synthesis of the A/B Ring Systems of the Pacific Ciguatoxins P-CTX-3C and Dihydroxy-P-CTX-3C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990389c
• 作为产物：
  描述：

  3-(3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-1-propene 在 Grubbs catalyst first generation 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.33h， 生成 (2R,3R,4S,4aS,7R,8R,9aS)-3,4-bis(benzyloxy)-2-(benzyloxymethyl)-2,3,4,4a,7,8,9,9a-octahydro-6H-pyrano[3,2-b]oxepin-7,8-epoxide
  参考文献：
  名称：

  A Short Synthesis of the A/B Ring Systems of the Pacific Ciguatoxins P-CTX-3C and Dihydroxy-P-CTX-3C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990389c

文献信息

• A Short Synthesis of the A/B Ring Systems of the Pacific Ciguatoxins P-CTX-3C and Dihydroxy-P-CTX-3C
  作者：Ludvig Eriksson、Sharon Guy、Patrick Perlmutter、Richard Lewis

  DOI：10.1021/jo990389c

  日期：1999.10.1