1,2,3,4-tetrahydro-1,6-dimethylquinoline-N-methyl-3,4-dicarboximide | 21008-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-1,6-dimethylquinoline-N-methyl-3,4-dicarboximide
• 英文别名: 2,5,8-trimethyl-3a,4,5,9b-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]quinoline-1,3(2H)-dione；1,6-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-chinolin-3,4-dicarbonsaeure-methylimid；2,5,8-trimethyl-3a,4,5,9b-tetrahydro-pyrrolo[3,4-c]quinoline-1,3-dione；2,5,8-trimethyl-4,9b-dihydro-3aH-pyrrolo[3,4-c]quinoline-1,3-dione
• CAS: 21008-50-4
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₂
• 分子量: 244.293
• InChiKey: QJCSHBYQUDWTKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.14
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  40.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基马来酰亚胺 、 N,N-二甲基对甲苯胺 在 Cercosporin 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以82%的产率得到1,2,3,4-tetrahydro-1,6-dimethylquinoline-N-methyl-3,4-dicarboximide
  参考文献：
  名称：

  头孢菌素光催化的sp3（CH）活化可合成吡咯并[3,4-c]喹诺酮。

  摘要：

  我们报道了一种新方法，可见光与头孢菌素（cercosporin），一种天然存在的per醌醌类颜料之一，具有出色的光敏特性，可通过苯胺和环戊烷的光合反应合成用于吡咯并[3,4-c]喹诺酮的光催化sp3（CH）活化。马来酰亚胺在温和的条件下。

  DOI：

  10.1039/c9ob01946d

文献信息

• K₂S₂O₈-Induced [4+2] Annulation of Tertiary Anilines and Alkenes toward Tetrahydroquinolines
  作者：Jianguo Hu、Shengchun Wang、Bin Li、Aiwen Lei

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c04335

  日期：2023.3.3

  physicochemical properties of heterocyclic compounds, their construction is one of the central issues in synthetic chemistry. Here, we report a K2S2O8-induced protocol for constructing tetrahydroquinolines from bulk chemicals (alkenes and anilines). The merit of this method has been demonstrated by its operational simplicity, wide scope, mild conditions, and transition-metal-free system.

  由于杂环化合物独特的物理化学性质，其构建是合成化学中的核心问题之一。在这里，我们报告了用于从大宗化学品（烯烃和苯胺）构建四氢喹啉的K 2 S 2 O 8诱导方案。该方法的优点已通过其操作简单、适用范围广、条件温和和无过渡金属体系得到证明。
• Rationally fabricating 3D porphyrinic covalent organic frameworks with scu topology as highly efficient photocatalysts
  作者：Fazheng Jin、En Lin、Tonghai Wang、Dong Yan、Yi Yang、Yao Chen、Peng Cheng、Zhenjie Zhang

  DOI：10.1016/j.chempr.2022.07.016

  日期：2022.11

  The exploration of highly crystalline three-dimensional (3D) covalent organic frameworks (COFs) with new topologies remains challenging. In this work, we rationally designed and synthesized two highly crystalline 3D COFs, constructed by an octatopic linker and porphyrin-based tetratopic linkers through an [8 + 4] approach. The COF structures were successfully determined as non-interpenetrated scu topology

  探索具有新拓扑结构的高结晶三维 (3D) 共价有机框架 (COF) 仍然具有挑战性。在这项工作中，我们合理设计并合成了两个高度结晶的 3D COF，它们由八位连接子和基于卟啉的四位连接子通过 [8 + 4] 方法构建。使用连续旋转电子衍射 (cRED) 技术和结构模拟成功地将 COF 结构确定为非互穿scu拓扑结构。通过高分辨率透射电子显微镜 (TEM) 和基于 N 2的孔径分布进一步验证了scu网络吸附等温线。由于暴露的催化卟啉位点、良好的光电活性和高结构稳健性，这些 COF 可以作为高效的多相光催化剂用于各种反应，包括叔苯胺和马来酰亚胺之间的氧化胺偶联和环加成反应，具有广泛的底物范围（22例子）。这项工作丰富了3D COFs的拓扑种类，提供了一类高效光催化剂。
• Murata, Satoru; Teramoto, Koji; Miura, Masahiro, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 9, p. 2147 - 2153
  作者：Murata, Satoru、Teramoto, Koji、Miura, Masahiro、Nomura, Masakatsu

  DOI：——

  日期：——