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4-(3,4-dimethoxyphenyl)quinoline-2(1H)-thione | 1202391-29-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(3,4-dimethoxyphenyl)quinoline-2(1H)-thione
英文别名
4-(3,4-dimethoxyphenyl)-1H-quinoline-2-thione
4-(3,4-dimethoxyphenyl)quinoline-2(1H)-thione化学式
CAS
1202391-29-4
化学式
C17H15NO2S
mdl
——
分子量
297.378
InChiKey
PIJIANNOWAHNDK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    62.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    selenium 、 sulfur 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 4-(3,4-dimethoxyphenyl)quinoline-2(1H)-thione
    参考文献:
    名称:
    One-Pot Synthesis of Quinoline-2(1H)-thiones from 2-Isocyanostyrenes via Electrocyclic Reaction of the Corresponding 2-Isothiocyanatestyrenes
    摘要:
    α-取代的2-异氰基苯乙烯的反应,可以方便地从商业化可得的2-氨基苯基酮或2-氨基苯腈中制备,与硫在催化量硒的存在下顺利进行,生成相应的2-异硫氰酸苯乙烯。后者自发发生电环化反应,形成4-取代的喹啉-2(1H)-硫酮,单锅反应的分离产率范围为37%至91%。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1216949
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