(4R)-4-allyl-4-demethylepothilone D | 1198308-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (4R)-4-allyl-4-demethylepothilone D
• 英文别名: (4S,5R,7R,8S,9S,13Z,16S)-4,8-dihydroxy-5,7,9,13-tetramethyl-16-[(E)-1-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)prop-1-en-2-yl]-5-prop-2-enyl-1-oxacyclohexadec-13-ene-2,6-dione
• CAS: 1198308-84-7
• 化学式: C₂₉H₄₃NO₅S
• 分子量: 517.73
• InChiKey: MLDSMHHRYANNNX-XDRGYKDWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-4-allyl-4-demethylepothilone D 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到(1S,5S,7Z,12S,13S,14R,16R)-13-hydroxy-8,12,14,16-tetramethyl-5-[(E)-1-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)prop-1-en-2-yl]-4,19-dioxabicyclo[14.3.0]nonadec-7-ene-3,15,18-trione
  参考文献：
  名称：

  Novel epothilone lactones by an unusual diversion of the Grubbs' metathesis reaction

  摘要：

  在合成桥式表四氢呋喃酮的过程中，与格拉布斯催化剂发生了不寻常的反应，生成了五元内酯，而不是预期的偏合成产物。其中三个内酯的活性与表蒽酮 D 相当。

  DOI：

  10.1039/b926174e
• 作为产物：
  描述：

  在 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以76%的产率得到(4R)-4-allyl-4-demethylepothilone D
  参考文献：
  名称：

  Novel epothilone lactones by an unusual diversion of the Grubbs' metathesis reaction

  摘要：

  在合成桥式表四氢呋喃酮的过程中，与格拉布斯催化剂发生了不寻常的反应，生成了五元内酯，而不是预期的偏合成产物。其中三个内酯的活性与表蒽酮 D 相当。

  DOI：

  10.1039/b926174e

文献信息

• [EN] NON-MYELOSUPPRESSIVE COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSÉS NON MYÉLOSUPPRESSEURS, LEURS COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES, ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2009146152A2

  公开（公告）日：2009-12-03

  The present invention provides microtubule targeting compounds that are myelo-sparing. Particularly, the MTCs of the invention are structurally designed to exhibit specificity for inhibiting β-tubulin isotypes that are not related to the myelosuppression associated with other known MTCs. The invention further provides pharmaceutical compositions incorporating the inventive MTCs and methods of treating cancer using the MTCs. The invention still further provides various assays for identifying myelo-sparing compounds and determining whether such compounds are indicated for use with specific patients.