2-(Trimethylsilyl)ethyl 2,3-di-O-benzoyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranoside | 243469-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(Trimethylsilyl)ethyl 2,3-di-O-benzoyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranoside
• 英文别名: Bn(-2)[Bn(-3)][Bn(-4)][Bn(-6)]Gal(a1-4)[Bz(-2)][Bz(-3)]Gal(b)-O-EtTMS；[(2R,3S,4S,5R,6R)-5-benzoyloxy-2-(hydroxymethyl)-6-(2-trimethylsilylethoxy)-3-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-4-yl] benzoate
• CAS: 243469-29-6
• 化学式: C₅₉H₆₆O₁₃Si
• 分子量: 1011.25
• InChiKey: KFFIEEMBUJILOS-RMSPJJQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.59
• 重原子数：
  73
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Trimethylsilyl)ethyl 2,3-di-O-benzoyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranoside 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 氢气 、 碘 、 sodium methylate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、400.0 kPa 条件下， 反应 23.0h， 生成 (2R,3R,4S,5R,6R)-2-[(2R,3R,4R,5R,6R)-4,5-Dihydroxy-2-methyl-6-(2-trimethylsilanyl-ethoxy)-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  Sjoelin, Petter; George, Shaji K.; Bergquist, Karl-Erik, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 12, p. 1731 - 1742

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(Trimethylsilyl)ethyl 2,3,6-tri-O-benzoyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以42%的产率得到2-(Trimethylsilyl)ethyl 2,3-di-O-benzoyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Sjoelin, Petter; George, Shaji K.; Bergquist, Karl-Erik, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 12, p. 1731 - 1742

  摘要：

  DOI：