4-(氯甲基)-3-氟苯甲腈 | 345903-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(氯甲基)-3-氟苯甲腈
• 英文名称: 4-(chloromethyl)-3-fluorobenzonitrile
• CAS: 345903-03-9
• 化学式: C₈H₅ClFN
• 分子量: 169.586
• InChiKey: HBJIJFADGURZGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(氯甲基)-3-氟苯甲腈 在 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-((4-((3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yloxy)-2-hydroxypropyl)amino)piperidin-1-yl)methyl)-3-fluorobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Discovery of novel isopropanolamine inhibitors against MoTPS1 as potential fungicides with unique mechanisms

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115755

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AS GLP-1R AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS EN TANT QU'AGONISTES DE GLP-1R
  申请人：TERNS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2022040600A1

  公开（公告）日：2022-02-24

  The present application provides compounds that may be used as a glucagon-like peptide-1 receptors (GLP-1R) agonist, or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts of any of the foregoing. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds, or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts of any of the foregoing. Methods of prepare these compounds and compositions and method of using them to treat or present a disease or a condition mediated by GLP-1R.

  本申请提供了可用作胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）激动剂的化合物，或者是这些化合物的立体异构体、互变异构体，或者是任何这些化合物的药用可接受盐。还提供了含有这些化合物、或者这些化合物的立体异构体、互变异构体，或者这些化合物的药用可接受盐的药物组合物。制备这些化合物和组合物的方法，以及使用它们来治疗或预防由GLP-1R介导的疾病或状况的方法。
• FLUORINE ATOM-CONTAINING COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20190031600A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  Provided is a fluorine atom-containing compound represented by formula (1) below (In the formula, Z represents a predetermined divalent group, each Ar independently represents a predetermined aromatic ring-containing group, and each Ar F independently represents a predetermined fluorine atom-containing aryl group).

  提供的是下面公式（1）所代表的含氟原子的化合物（在公式中，Z代表预定的二价基团，每个Ar独立代表预定的含芳香环的基团，每个ArF独立代表预定的含氟原子的芳基基团）。
• PYRIDAZINONE COMPOUND, METHOD FOR PREPARATION THEREOF, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF, AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP3666767A1

  公开（公告）日：2020-06-17

  Provided are a phthalazinone compound, method for preparation thereof, pharmaceutical composition thereof, and a use thereof; the structure of said phthalazinone compound is as represented by formula I; the compound of said formula I is targeted to a viral nucleocapsid; it can inhibit the replication of a virus by means of interference of the viral nucleocapsid, has a potent activity for inhibiting HBV DNA replication and a good liver targeting, can stably exist and enrich in the liver, and is a new and effective anti-HBV inhibitor.

  本发明提供了一种酞嗪酮类化合物、其制备方法、其药物组合物及其用途；所述酞嗪酮类化合物的结构如式I所示；所述式I化合物靶向于病毒核壳，通过干扰病毒核壳抑制病毒复制，具有抑制HBV DNA复制的强效活性和良好的肝脏靶向性，可在肝脏中稳定存在和富集，是一种新型有效的抗HBV抑制剂。
• ４−シアノ−２−フルオロベンジルクロリドの製造方法
  申请人：イハラケミカル工業株式会社

  公开号：JP2001172247A

  公开（公告）日：2001-06-26

  (57)【要約】 （修正有）\n【課題】工業的に入手容易な原料から簡便に、危険な試薬や特殊な設備を用いることなく、近年注目されている４−シアノ−２−フルオロベンジルクロリドを製造する方法を提供すること。\n【解決手段】２−クロロ−４−シアノ安息香酸クロリドをフッ化カリウムと反応させて４−シアノ−２−フルオロ安息香酸フルオリドを得た後、この４−シアノ−２−フルオロ安息香酸フルオリドをそのまま還元するか、又は４−シアノ−２−フルオロ安息香酸エステルに変換して４−シアノ−２−フルオロ安息香酸エステルを還元することにより、４−シアノ−２−フルオロベンジルアルコールを得、この４−シアノ−２−フルオロベンジルアルコールに塩素化剤を反応させることを特徴とする、４−シアノ−２−フルオロベンジルクロリドの製造方法。

  (57) [摘要]（有修改）， [问题]提供一种用工业上容易获得的原料生产近年来备受关注的 4-氰基-2-氟苄 氯的方法，该方法简单方便，无需使用危险试剂或特殊设备。提供\溶解：2-氯-4-氰基苯甲酸氯化物与氟化钾反应，得到 4-氰基-2-氟苯甲酸。将 2-氯-4-氰基苯甲酸氯化物与氟化钾反应得到 4-氰基-2-氟苯甲酸氟化物后，将该 4-氰基-2-氟苯甲酸氟化物原样还原或转化为 4-氰基-2-氟苯甲酸酯，并将其转化为 4-氰基-2-氟苯甲酸酯。苯甲酸酯，并转化为 4-氰基-2-氟苯甲酸酯，然后还原为 4-氰基-2-氟苄醇，并与 4-氰基-2-氟苄醇反应。氟苄醇，并使该 4-氰基-2-氟苄醇与氯化剂反应。-氟苄氯。
• Fluorine atom-containing compound and use thereof
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US10336686B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  Provided is a fluorine atom-containing compound represented by formula (1) below (In the formula, Z represents a predetermined divalent group, each Ar independently represents a predetermined aromatic ring-containing group, and each ArF independently represents a predetermined fluorine atom-containing aryl group).

  本发明提供了由下式（1）表示的含氟原子化合物 (式中，Z 代表预定的二价基团，每个 Ar 独立地代表预定的含芳香环基团，每个 ArF 独立地代表预定的含氟原子的芳基）。