(S)-6-Benzyloxy-5-hydroxy-hex-1-en-3-one | 700816-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-6-Benzyloxy-5-hydroxy-hex-1-en-3-one
• CAS: 700816-57-5
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: ICSMDOTUDGLOMR-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6-Benzyloxy-5-hydroxy-hex-1-en-3-one 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 吡啶 、 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 chromium dichloride 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 四氧化锇 、 锂硼氢 、 N-甲基吲哚酮 、 pyridine-SO3 complex 、 偶氮二异丁腈 、 三乙基硼 、 四溴化碳 、 三(三甲基硅基)硅烷 、 TEA 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 生成 [(2S,4S,6S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-((E)-3-iodo-allyl)-tetrahydro-pyran-2-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of lasonolide A analogues

  摘要：

  Homolasonolide A and 10-desmethyllasonolide A are biologically less active than lasonolide A. The ethyl ester analogue of lasonolide A exhibited higher activity than the parent compound in some biological test. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.01.088
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (S)-4-benzyloxy-3-hydroxybutanoate 在 三甲基铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S)-6-Benzyloxy-5-hydroxy-hex-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of lasonolide A analogues

  摘要：

  Homolasonolide A and 10-desmethyllasonolide A are biologically less active than lasonolide A. The ethyl ester analogue of lasonolide A exhibited higher activity than the parent compound in some biological test. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.01.088