[(2R,3S)-3-[(2R,2'R,3'S,4'R,4aS,5R,5'S,7S,8R,8aS)-3'-acetamido-4'-acetyloxy-7-[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-bis(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)-6-prop-2-enoxyoxan-3-yl]oxy-5'-hydroxy-3-oxo-8-phenylmethoxy-5-(phenylmethoxymethyl)spiro[5,7,8,8a-tetrahydro-4aH-pyrano[3,4-b][1,4]dioxine-2,6'-oxane]-2'-yl]-2,3-diacetyloxypropyl] acetate | 115920-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3S)-3-[(2R,2'R,3'S,4'R,4aS,5R,5'S,7S,8R,8aS)-3'-acetamido-4'-acetyloxy-7-[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-bis(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)-6-prop-2-enoxyoxan-3-yl]oxy-5'-hydroxy-3-oxo-8-phenylmethoxy-5-(phenylmethoxymethyl)spiro[5,7,8,8a-tetrahydro-4aH-pyrano[3,4-b][1,4]dioxine-2,6'-oxane]-2'-yl]-2,3-diacetyloxypropyl] acetate
• CAS: 115920-06-4；115920-07-5
• 化学式: C₆₉H₇₉NO₂₃
• 分子量: 1290.38
• InChiKey: PYNFXXCFXPEROZ-FPGPFEOTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.84
• 重原子数：
  93.0
• 可旋转键数：
  30.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  282.36
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  23.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  allyl 2,3,6-tri-O-benzyl-6-O-(2,6-di-O-benzyl-3,4-O-isopropylidene-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranoside 在 4-二甲氨基吡啶 、 disodium hydrogenphosphate 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 硫代氯甲酸苯酯 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.75h， 生成 [(2R,3S)-3-[(2R,2'R,3'S,4'R,4aS,5R,5'S,7S,8R,8aS)-3'-acetamido-4'-acetyloxy-7-[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-bis(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)-6-prop-2-enoxyoxan-3-yl]oxy-5'-hydroxy-3-oxo-8-phenylmethoxy-5-(phenylmethoxymethyl)spiro[5,7,8,8a-tetrahydro-4aH-pyrano[3,4-b][1,4]dioxine-2,6'-oxane]-2'-yl]-2,3-diacetyloxypropyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  An effective synthesis of α-glycosides of N-acetylneuraminic acid derivatives by use of 2-deoxy-2β-halo-3β-hydroxy-4,7,8,9-tetra-O-acetyl- N-acetylneuraminic acid methyl ester

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87797-8

文献信息

• OKAMOTO, KAORU;KONDO, TADAO;GOTO, TOSHIO, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 24, 5919-5928
  作者：OKAMOTO, KAORU、KONDO, TADAO、GOTO, TOSHIO

  DOI：——

  日期：——