benzyl 4-O-allyl-α-L-rhamnopyranoside | 67758-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 4-O-allyl-α-L-rhamnopyranoside
• 英文别名: (2R,3R,4S,5R,6S)-6-methyl-2-phenylmethoxy-5-prop-2-enoxyoxane-3,4-diol
• CAS: 67758-50-3
• 化学式: C₁₆H₂₂O₅
• 分子量: 294.348
• InChiKey: RLMWMJADJKQNQO-HVQZGBDUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.24
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  68.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-O-allyl-α-L-rhamnopyranoside 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以100%的产率得到benzyl 4-O-allyl-2,3-di-O-methyl-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  烯丙基和苄基4-O-（3,6-二-O-甲基-β-d-吡喃吡喃糖基）-2,3-二-O-甲基-α-1-鼠李糖吡喃糖苷

  摘要：

  摘要2,4-二-O-乙酰基-3,6-二-O-甲基-α-d-吡喃葡萄糖基溴化物与烯丙基或苄基的2,4-二-O-甲基-α-1-鼠李糖吡喃糖苷缩合。氰化汞的存在，然后进行O-脱乙酰基反应，可以极好的收率得到标题寡糖。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80099-x
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-tetra-O-acetyl-L-rhamnopyranose 在 盐酸 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 benzyl 4-O-allyl-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  烯丙基和苄基4-O-（3,6-二-O-甲基-β-d-吡喃吡喃糖基）-2,3-二-O-甲基-α-1-鼠李糖吡喃糖苷

  摘要：

  摘要2,4-二-O-乙酰基-3,6-二-O-甲基-α-d-吡喃葡萄糖基溴化物与烯丙基或苄基的2,4-二-O-甲基-α-1-鼠李糖吡喃糖苷缩合。氰化汞的存在，然后进行O-脱乙酰基反应，可以极好的收率得到标题寡糖。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80099-x

文献信息

• MARINO-ALBERNAS, JOSE R.;VEREZ-BENCOMO, VICENTE;GONZALEZ, LEANDRO;PEREZ, +, CARBOHYDR. RES., 165,(1987) N 2, 197-206
  作者：MARINO-ALBERNAS, JOSE R.、VEREZ-BENCOMO, VICENTE、GONZALEZ, LEANDRO、PEREZ, +

  DOI：——

  日期：——