Methyl 4-deoxy-6-O-(1-methoxy-1-methylethyl)-2-O-(cis-1-propenyl)-α-L-threo-4-hexenopyranoside | 131284-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl 4-deoxy-6-O-(1-methoxy-1-methylethyl)-2-O-(cis-1-propenyl)-α-L-threo-4-hexenopyranoside
• 英文别名: (2R,3R,4S)-2-methoxy-6-(2-methoxypropan-2-yloxymethyl)-3-[(Z)-prop-1-enoxy]-3,4-dihydro-2H-pyran-4-ol
• CAS: 131284-16-7
• 化学式: C₁₄H₂₄O₆
• 分子量: 288.341
• InChiKey: HTBLTULLCIWNIA-ZXSNLUEJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.55
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4-deoxy-6-O-(1-methoxy-1-methylethyl)-2-O-(cis-1-propenyl)-α-L-threo-4-hexenopyranoside 在 吡啶 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 反应 19.25h， 生成 Methyl 3-O-acetyl-4-deoxy-6-O-(1-methoxy-1-methylethyl)-α-L-threo-4-hexenopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Meta-chloroperbenzoic acid as a selective reagent for the removal of O-propenyl groups. Its use in the synthesis of some d-galactopyranoside and 4-deoxy-l-threo-4-hexenopyranoside derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87843-1
• 作为产物：
  描述：

  甲基-Β-D-吡喃半乳糖苷 在 camphor-10-sulfonic acid potassium tert-butylate 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 Methyl 4-deoxy-6-O-(1-methoxy-1-methylethyl)-2-O-(cis-1-propenyl)-α-L-threo-4-hexenopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Meta-chloroperbenzoic acid as a selective reagent for the removal of O-propenyl groups. Its use in the synthesis of some d-galactopyranoside and 4-deoxy-l-threo-4-hexenopyranoside derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87843-1

文献信息

• Barili, Pier Luigi; Berti, Giancarlo; Catelani, Giorgio, Gazzetta Chimica Italiana, 1992, vol. 122, # 4, p. 135 - 142
  作者：Barili, Pier Luigi、Berti, Giancarlo、Catelani, Giorgio、D'Andrea, Felicia

  DOI：——

  日期：——