{4-[5-(3-chloro-4-cyclohexylphenyl)-[1,2,4]-oxadiazol-3-yl]phenyl}methanol | 1403233-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: {4-[5-(3-chloro-4-cyclohexylphenyl)-[1,2,4]-oxadiazol-3-yl]phenyl}methanol
• 英文别名: {4-[5-(3-chloro-4-cyclohexylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}methanol；4-[5-(3-Chloro-4-cyclohexylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]benzenemethanol；[4-[5-(3-chloro-4-cyclohexylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl]methanol
• CAS: 1403233-98-6
• 化学式: C₂₁H₂₁ClN₂O₂
• 分子量: 368.863
• InChiKey: IUWXAENDHNFONP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  537.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-[5-(3-chloro-4-cyclohexylphenyl)-[1,2,4]-oxadiazol-3-yl]phenyl}methanol 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-methyl-1-{4-[5-(3-chloro-4-cyclohexylphenyl)-[1,2,4]-oxadiazol-3-yl]benzyl}piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel piperidinyl monocarboxylic acids as S1P1 receptor agonists

  摘要：

  这项发明涉及作为S1P（鞘氨醇-1-磷酸）受体激动剂的新化合物，含有这些化合物的组合物，这些化合物在医学上的用途以及它们的制备过程。

  公开号：

  EP2511275A1
• 作为产物：
  描述：

  环己基苯 在 盐酸 、 aluminum (III) chloride 、 potassium permanganate 、 硫酸 、 硝酸 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 tin(ll) chloride 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 {4-[5-(3-chloro-4-cyclohexylphenyl)-[1,2,4]-oxadiazol-3-yl]phenyl}methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PIPERIDINYL MONOCARBOXYLIC ACIDS AS S1P1 RECEPTOR AGONISTS
  [FR] NOUVEAUX ACIDES PIPÉRIDINYLMONOCARBOXYLIQUES À TITRE D'AGONISTES DES RÉCEPTEURS DE S1P1

  摘要：

  这项发明涉及作为S1P（鞘氨醇-1-磷酸）受体激动剂的新化合物，含有这些化合物的组合物，这些化合物在医学上的用途以及它们的制备过程。

  公开号：

  WO2012140020A1

文献信息

• [EN] NOVEL PIPERIDINYL MONOCARBOXYLIC ACIDS AS S1P1 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ACIDES PIPÉRIDINYLMONOCARBOXYLIQUES À TITRE D'AGONISTES DES RÉCEPTEURS DE S1P1
  申请人：BIOPROJET SOC CIV

  公开号：WO2012140020A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention relates to novel compounds acting as agonists at S1P (sphingosine-1-phosphate) receptors, compositions containing these compounds, use of these compounds in medicine and their process of preparation.

  这项发明涉及作为S1P（鞘氨醇-1-磷酸）受体激动剂的新化合物，含有这些化合物的组合物，这些化合物在医学上的用途以及它们的制备过程。
• NOVEL PIPERIDINYL MONOCARBOXYLIC ACIDS AS S1P1 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Capet Marc

  公开号：US20140099316A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  The present invention relates to novel compounds acting as agonists at S1P (sphingosine-1-phosphate) receptors, compositions containing these compounds, use of these compounds in medicine and their process of preparation.

  本发明涉及一种新的化合物，作为S1P（鞘氨醇-1-磷酸）受体激动剂，包含这些化合物的组合物，这些化合物在医学上的应用以及它们的制备过程。
• Piperidinyl monocarboxylic acids as S1P1 receptor agonists
  申请人：Capet Marc

  公开号：US09266867B2

  公开（公告）日：2016-02-23

  The present invention relates to novel compounds acting as agonists at S1P (sphingosine-1-phosphate) receptors, compositions containing these compounds, use of these compounds in medicine and their process of preparation.

  本发明涉及新型化合物，其作为S1P（鞘氨醇-1-磷酸）受体激动剂，包含这些化合物的组合物，这些化合物在医学上的应用以及它们的制备过程。
• US9266867B2
  申请人：——

  公开号：US9266867B2

  公开（公告）日：2016-02-23
• Novel piperidinyl monocarboxylic acids as S1P1 receptor agonists
  申请人：BIOPROJET

  公开号：EP2511275A1

  公开（公告）日：2012-10-17

  The present invention relates to novel compounds acting as agonists at S1P (sphingosine-1-phosphate) receptors, compositions containing these compounds, use of these compounds in medicine and their process of preparation.

  这项发明涉及作为S1P（鞘氨醇-1-磷酸）受体激动剂的新化合物，含有这些化合物的组合物，这些化合物在医学上的用途以及它们的制备过程。