tert-Butyl-[(2S,3S)-2-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,3-dihydro-furan-3-yloxy]-dimethyl-silane | 105990-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-Butyl-[(2S,3S)-2-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,3-dihydro-furan-3-yloxy]-dimethyl-silane
• CAS: 105990-67-8
• 化学式: C₁₅H₂₈O₄Si
• 分子量: 300.47
• InChiKey: ANQFSLDJIJIXPZ-YNEHKIRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-[(2S,3S)-2-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,3-dihydro-furan-3-yloxy]-dimethyl-silane 在 sodium tetrahydroborate 、 mercury(II) diacetate 、 sodium iodide 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  由双丙酮葡萄糖正式合成羟基脂肪酸

  摘要：

  描述了1和2的立体选择性合成。分别存在于1和2中的邻二醇体系（12R，13S）和（12S，13S）已从双丙酮葡萄糖的C-3，C-4转移。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74213-4
• 作为产物：
  描述：

  3-O-acetyl-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-gulofuranose 在 咪唑 、 盐酸 、 四氯化碳 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氨 、 水 、 sodium methylate 、 lithium 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 生成 tert-Butyl-[(2S,3S)-2-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,3-dihydro-furan-3-yloxy]-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  由双丙酮葡萄糖正式合成羟基脂肪酸

  摘要：

  描述了1和2的立体选择性合成。分别存在于1和2中的邻二醇体系（12R，13S）和（12S，13S）已从双丙酮葡萄糖的C-3，C-4转移。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74213-4

文献信息

• [4 + 2] Cycloaddition reaction of dibenzyl azodicarboxylate and glycals
  作者：Yves Leblanc、Brian J. Fitzsimmons、James P. Springer、Joshua Rokach

  DOI：10.1021/ja00190a037

  日期：1989.4