10-(3-methyl-4-bromophenyl)benzo[h]quinoline | 1370414-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10-(3-methyl-4-bromophenyl)benzo[h]quinoline
• CAS: 1370414-01-9
• 化学式: C₂₀H₁₄BrN
• 分子量: 348.242
• InChiKey: HFEZEBLVWXONHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.13
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7,8-苯并喹啉 、 2,5-二溴甲苯 在 iron(III)-acetylacetonate 、 1,2-二氯-2-甲基丙烷 、 magnesium 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以35%的产率得到10-(3-methyl-4-bromophenyl)benzo[h]quinoline
  参考文献：
  名称：

  金属镁介导的芳烃和芳烃溴化物的铁催化氮耦合

  摘要：

  可以在0°C下在铁催化剂，金属镁，二胺配体和有机二卤化物氧化剂存在下，将2-芳基吡啶，2-烯基吡啶和芳族亚胺与芳基溴化物偶联。对于此CH键活化反应，必不可少的是使用四氢呋喃和1,4-二恶烷的1：1混合物。与使用单独制备的格氏试剂的反应相比，该反应具有更大的底物范围，并且以较低的催化剂负载量（2.5mol％）进行。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100791