[(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4,12-diacetyloxy-1,9-dihydroxy-15-[(2R,3S)-2-hydroxy-3-(2-oxopropanoylamino)-3-phenylpropanoyl]oxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate | 157956-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4,12-diacetyloxy-1,9-dihydroxy-15-[(2R,3S)-2-hydroxy-3-(2-oxopropanoylamino)-3-phenylpropanoyl]oxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate
• CAS: 157956-84-8
• 化学式: C₄₃H₄₉NO₁₅
• 分子量: 819.86
• InChiKey: OJJAIJVPWAIJFE-WRQGHVPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  238
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4,12-diacetyloxy-1,9-dihydroxy-15-[(2R,3S)-2-hydroxy-3-(2-oxopropanoylamino)-3-phenylpropanoyl]oxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate 在 2-(吡咯烷-1-基)吡啶 、 对甲苯磺酸 、 邻苯二胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 紫杉醇
  参考文献：
  名称：

  Efficient Conversion of Cephalomannine to Paclitaxel and 3‘-N-Acyl-3‘-N-debenzoylpaclitaxel Analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9700639
• 作为产物：
  描述：

  三尖杉宁碱 在 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以97%的产率得到[(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4,12-diacetyloxy-1,9-dihydroxy-15-[(2R,3S)-2-hydroxy-3-(2-oxopropanoylamino)-3-phenylpropanoyl]oxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  Efficient Conversion of Cephalomannine to Paclitaxel and 3‘-N-Acyl-3‘-N-debenzoylpaclitaxel Analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9700639

文献信息

• Efficient Conversion of Cephalomannine to Paclitaxel and 3‘-<i>N</i>-Acyl-3‘-<i>N</i>-debenzoylpaclitaxel Analogs
  作者：A. A. Leslie Gunatilaka、Mahendra D. Chordia、David G. I. Kingston

  DOI：10.1021/jo9700639

  日期：1997.5.1