3-Ethyl-5-methyl-4-oxoheptanal | 96948-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Ethyl-5-methyl-4-oxoheptanal
• CAS: 96948-58-2
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: XIPZZTCVRHMSOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-戊醛 、 一氧化碳 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以73%的产率得到3-Ethyl-5-methyl-4-oxoheptanal
  参考文献：
  名称：

  稳定的1：1酰基氰基铜酸锂。酰基氰基甲酸酯的稳定性取决于烷基取代基的性质。

  摘要：

  在低温下通过R（CN）CuLi铜酸盐的羰基化获得的酰基铜盐（R = t-Bu，sec-Bu）在α，β-不饱和酮和醛的直接亲核1,4-酰化中有效。R = t-Bu试剂足够稳定，因此即使在室温下也可以使用。R = sec-Bu试剂最好在-110°C下使用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84288-4

文献信息

• Direct nucleophilic 1,4-acylation of .alpha.,.beta.-unsaturated ketones and aldehydes via acylcuprate reagents
  作者：Dietmar Seyferth、Richard C. Hui

  DOI：10.1021/ja00301a033

  日期：1985.7
• SEYFERTH, D.;HUI, R. C., J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 15, 4551-4553
  作者：SEYFERTH, D.、HUI, R. C.

  DOI：——

  日期：——
• SEYFERTH, D.;HUI, R. C., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 13, 1473-1476
  作者：SEYFERTH, D.、HUI, R. C.

  DOI：——

  日期：——
• A stable 1:1 lithium acylcyanocuprate. Dependence of the stability of acylcyanocuprates on the nature of the alkyl substituent.
  作者：Dietmar Seyferth、Richard C. Hui

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84288-4

  日期：1986.1

  Acylcuprates obtained by carbonylation of R(CN)CuLi cuprates (R = t-Bu, sec-Bu) at low temperature are effective in the direct nucleophilic 1,4-acylation of α,β-unsaturated ketones and aldehydes. The R = t-Bu reagent is sufficiently stable so that it can be used even at room temparature. The R = sec-Bu reagent is best used at −110°C.

  在低温下通过R（CN）CuLi铜酸盐的羰基化获得的酰基铜盐（R = t-Bu，sec-Bu）在α，β-不饱和酮和醛的直接亲核1,4-酰化中有效。R = t-Bu试剂足够稳定，因此即使在室温下也可以使用。R = sec-Bu试剂最好在-110°C下使用。