2-Benzyl-2-(prop-2-enyl)cyclohexane-1,3-dione | 855359-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Benzyl-2-(prop-2-enyl)cyclohexane-1,3-dione
• 英文别名: 2-allyl-2-benzyl-1,3-cyclohexanedione；2-allyl-2-benzyl-cyclohexane-1,3-dione；2-Allyl-2-benzyl-cyclohexan-1,3-dion；2-Benzyl-2-prop-2-enylcyclohexane-1,3-dione
• CAS: 855359-44-3
• 化学式: C₁₆H₁₈O₂
• 分子量: 242.318
• InChiKey: ZKKIYDJOEPQQBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzyl-2-(prop-2-enyl)cyclohexane-1,3-dione 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 一水合肼 作用下， 生成 6-benzyl-non-8-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Stetter; Klauke, Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 513,517

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二酮 在 sodium hydroxide 、 四丁基碘化铵 作用下， 生成 2-Benzyl-2-(prop-2-enyl)cyclohexane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  不对称的氮杂-维蒂希反应：β-季氮杂环的对映选择性合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200601383

文献信息

• Concise access to indolizidine and pyrroloazepine skeleta via intramolecular Schmidt reactions of azido 1,3-diketones
  作者：Duanpen Lertpibulpanya、Stephen P. Marsden

  DOI：10.1039/b608801e

  日期：——

  Readily prepared 2-alkyl-2-azidopropylcycloalkyl-1,3-diones undergo intramolecular Schmidt rearrangement with a range of hard Lewis acids, leading to indolizidinediones and pyrroloazepinediones. Chiral aluminium-based Lewis acids could also be used to mediate this symmetry-breaking transformation, but no significant asymmetric induction was observed.

  容易制备的 2-烷基-2-叠氮丙基环烷基-1,3-二酮与一系列硬路易斯酸发生分子内施密特重排反应，生成吲哚二酮和吡咯氮杂环二酮。手性铝基路易斯酸也可用于介导这种打破对称性的转化，但没有观察到明显的不对称诱导。
• Renouf, Philippe; Poirier, Jean-Marie; Duhamel, Pierre, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 11, p. 1739 - 1745
  作者：Renouf, Philippe、Poirier, Jean-Marie、Duhamel, Pierre

  DOI：——

  日期：——