4-(溴甲基)苄胺 | 769057-30-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(溴甲基)苄胺
• 英文名称: p-Brommethylbenzylamin
• 英文别名: (4-(Bromomethyl)phenyl)methanamine；[4-(bromomethyl)phenyl]methanamine
• CAS: 769057-30-9
• 化学式: C₈H₁₀BrN
• mdl: MFCD06797951
• 分子量: 200.078
• InChiKey: FVFJGQJXAWCHIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.440±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(溴甲基)苄胺 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 生成 3-(7-((4-(((4-(4-((1R,2S)-6-hydroxy-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)- phenoxy)butyl)amino)methyl)benzyl)oxy)-1-methyl-1H-indazol-3-yl)piperidine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] ESTROGEN RECEPTOR DEGRADERS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND THERAPEUTIC APPLICATIONS
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION DU RÉCEPTEUR DES ŒSTROGÈNES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  Provided herein are estrogen receptor degraders, for example, a compound of Formula (I), RT–L–RE; and pharmaceutical compositions thereof. Also provided herein are methods of their use for treating, preventing, or ameliorating one or more symptoms of an estrogen receptor-mediated disorder, disease, or condition.

  公开号：

  WO2023023531A1

文献信息

• [EN] BCR-ABL TYROSINE-KINASE LIGANDS CAPABLE OF DIMERIZING IN AN AQUEOUS SOLUTION, AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] LIGANDS DE TYROSINE-KINASE BCR-ABL CAPABLES DE SE DIMÉRISER DANS UNE SOLUTION AQUEUSE, ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：COFERON INC

  公开号：WO2015106292A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  Described herein are monomers capable of forming a biologically useful multimer when in contact with one, two, three or more other monomers in an aqueous media. In one aspect, such monomers may be capable of binding to another monomer in an aqueous media (e.g. invivo) to form a multimer (e.g. a dimer). Contemplated monomers may include a ligand moiety, a linker element, and a connector element that joins the ligand moiety and the linker element. In an aqueous media, such contemplated monomers may join together via each linker element and may thus be capable of modulating one or more biomolecules substantially simultaneously, e.g., modulate two or more binding sites on a Bcr-Abl tyrosine kinase.

  本文描述了一种单体，当与水性介质中的另一个、两个、三个或更多其他单体接触时，能够形成生物学上有用的多聚体。在一个方面，这种单体可能能够在水性介质（例如体内）中与另一个单体结合以形成多聚体（例如二聚体）。考虑到的单体可能包括配体基团、连接元素和连接配体基团与连接元素的连接元素。在水性介质中，这些考虑到的单体可以通过每个连接元素结合在一起，因此可以同时调节一个或多个生物分子，例如，调节Bcr-Abl酪氨酸激酶上的两个或更多结合位点。
• [EN] BROMODOMAIN LIGANDS CAPABLE OF DIMERIZING IN AN AQUEOUS SOLUTION<br/>[FR] LIGANDS DE BROMODOMAINE POUVANT SE DIMÉRISER DANS UNE SOLUTION AQUEUSE
  申请人：COFERON INC

  公开号：WO2015081280A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  Described herein are monomers capable of forming a biologically useful multimer when in contact with one, two, three or more other monomers in an aqueous media. In one aspect, such monomers may be capable of binding to another monomer in an aqueous media (e.g. in vivo) to form a multimer (e.g. a dimer). Contemplated monomers may include a ligand moiety, a linker element, and a connector element that joins the ligand moiety and the linker element. In an aqueous media, such contemplated monomers may join together via each linker element and may thus be capable of modulating one or more biomolecules substantially simultaneously, e.g., modulate two or more binding domains on a protein or on different proteins.

  本文描述的是一种单体，当与水性介质中的一个、两个、三个或更多其他单体接触时，能够形成具有生物学用途的多聚体。在一个方面，这些单体可能能够在水性介质中（例如体内）与另一个单体结合，形成一个多聚体（例如二聚体）。考虑到的单体可能包括一个配体基团、一个连接元素和连接配体基团与连接元素的连接元素。在水性介质中，这些考虑到的单体可以通过每个连接元素相互结合，因此可以同时调节一个或多个生物分子，例如，调节蛋白质上的两个或更多结合结构域或不同蛋白质上的结合结构域。
• [EN] BIVALENT BROMODOMAIN LIGANDS, AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] LIGANDS BROMODOMAINES BIVALENTS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：COFERON INC

  公开号：WO2015081284A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  Described herein are compounds capable of modulating one or more biomolecules substantially simultaneously, e.g., modulating two or more binding domains (e.g., bromodomains) on a protein or on different proteins. For example, in one aspect, a bivalent compound or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, metabolite, or hydrate thereof is provided. In another aspect, a method of treating a disease associated with a protein having tandem bromodomains in a patient in need thereof is provided. The method comprises administering to the patient the bivalent compound as described.

  本文描述了一种能够同时调节一个或多个生物分子的化合物，例如，在蛋白质上或在不同蛋白质上调节两个或更多结合结构域（例如溴结构域）。例如，在一个方面，提供了一种二价化合物或药用盐、立体异构体、代谢物或其水合物。在另一个方面，提供了一种治疗与患有串联溴结构域蛋白相关的疾病的方法，该方法包括向患者注射所述的二价化合物。
• [EN] RADIOLIGANDS FOR PRETARGETED PET IMAGING AND METHODS OF THEIR THERAPEUTIC USE<br/>[FR] RADIOLIGANDS POUR L'IMAGERIE TEP PRÉCIBLÉE ET MÉTHODES POUR LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：MEMORIAL SLOAN KETTERING CANCER CENTER

  公开号：WO2016182804A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  Described herein are Tz/TCO-based pretargeting strategies using an Al[18F]-NOTA-labeled tetrazine radioligand. This imaging strategy enables delineation of cancer at earlier time points compared to other imaging strategies and further decreases the radiation dose to healthy tissues compared to directly labeled antibodies. Al-based 18F imaging of small molecules, such as tetrazine, has not been previously achieved due to the decomposition of tetrazine during radiofluorination. Radiofluorination is advantageous over other radiolabeling methods because, in addition to having a shorter half-life, 18F is more readily available to produce and therefore integrated into hospital workflows.

  本文描述了使用Al[18F]-NOTA标记的四氮唑放射配体进行Tz/TCO基于预靶向策略。与其他成像策略相比，这种成像策略使得癌症在较早的时间点能够被清晰地描绘出来，并且与直接标记抗体相比，进一步降低了对健康组织的辐射剂量。基于Al的小分子18F成像，如四氮唑，以前尚未实现，因为在放射氟化过程中四氮唑会分解。相比其他放射标记方法，放射氟化具有优势，因为除了半衰期较短外，18F更容易获得并因此更容易融入医院工作流程中。
• Synthesis and Evaluation of the Antibacterial Activities of 13-Substituted Berberine Derivatives
  作者：Hamza Olleik、Taher Yacoub、Laurent Hoffer、Senankpon Martial Gnansounou、Kehna Benhaiem-Henry、Cendrine Nicoletti、Malika Mekhalfi、Valérie Pique、Josette Perrier、Akram Hijazi、Elias Baydoun、Josette Raymond、Philippe Piccerelle、Marc Maresca、Maxime Robin

  DOI：10.3390/antibiotics9070381

  日期：——

  berberine’s derivatives were only found active on Helicobacter pylori and Vibrio alginolyticus (MIC values of 1.5–3.12 µM). Cytotoxicity assays performed on human cells showed that the antimicrobial berberine derivatives caused low toxicity resulting in good therapeutic index values. In addition, a mechanistic approach demonstrated that, contrarily to already known berberine derivatives causing either

  已知天然植物分子小ber碱的生物活性受结构修饰的影响，主要在9和/或13位。合成了一系列新的13位取代的小ber碱衍生物，并使用多种微生物进行了抗微生物活性评估。与人类疾病有关。与原始分子小ber碱相反，在对分枝杆菌，白色念珠菌和革兰氏阳性细菌的微生物敏感性测试中，发现了几种衍生物具有较强的活性，包括幼稚或耐药的蜡状芽孢杆菌，金黄色葡萄球菌和化脓性链球菌最小抑菌浓度（MIC）为3.12至6.25 µM。在所测试的各种革兰氏阴性菌株，黄连的衍生物只发现活性上幽门螺杆菌和弧菌溶藻弧菌（MIC值为1.5–3.12 µM）。对人细胞进行的细胞毒性试验表明，抗菌小碱衍生物引起的毒性低，从而产生了良好的治疗指数值。此外，一种机械方法证明，与引起膜透化，DNA断裂或与FtsZ蛋白相互作用的已知小already碱衍生物相反，本研究中所述的活性衍生物通过抑制肽聚糖或RNA的合成起作用。总体而言，这项研究表明