12H-indeno[2,1-b][4,7]phenanthrolin-12-one | 937281-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 12H-indeno[2,1-b][4,7]phenanthrolin-12-one
• 英文别名: 2,18-diazapentacyclo[11.8.0.03,11.04,9.014,19]henicosa-1,3(11),4,6,8,12,14(19),15,17,20-decaen-10-one
• CAS: 937281-49-7
• 化学式: C₁₉H₁₀N₂O
• 分子量: 282.301
• InChiKey: VNCIULYWXSKLAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12H-indeno[2,1-b][4,7]phenanthrolin-12-one 、 丙二腈 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以60%的产率得到2-(12H-indeno[2,1-b][4,7]phenanthrolin-12-ylidene)malononitrile
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 6-aminoquinoline with formaldehyde and cyclic β-diketones. Synthesis of benzo[b]-and indeno[2,1-b][4,7]-phenanthroline derivatives

  摘要：

  Three-component condensation of 6-aminoquinoline with formaldehyde and cyclic beta-diketones (cyclohexane-1,3-dione and dimedone) gave new partially hydrogenated benzo[b][4,7]phenanthroline derivatives. An analogous reaction with indan-1,3-dione gave indeno[2,1-b][4,7]phenanthroline derivatives. The products were subjected to oxidative dehydrogenation.

  DOI：

  10.1134/s1070428006090247
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基喹啉 在 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 12H-indeno[2,1-b][4,7]phenanthrolin-12-one
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 6-aminoquinoline with formaldehyde and cyclic β-diketones. Synthesis of benzo[b]-and indeno[2,1-b][4,7]-phenanthroline derivatives

  摘要：

  Three-component condensation of 6-aminoquinoline with formaldehyde and cyclic beta-diketones (cyclohexane-1,3-dione and dimedone) gave new partially hydrogenated benzo[b][4,7]phenanthroline derivatives. An analogous reaction with indan-1,3-dione gave indeno[2,1-b][4,7]phenanthroline derivatives. The products were subjected to oxidative dehydrogenation.

  DOI：

  10.1134/s1070428006090247