N¹-tert-butoxycarbonyl-5-cyclohexyl-2,2-difluoro-N⁴-(3-methylbutanoyl-L-O-methyltyrosyl-L-n-valyl)-3-oxo-1,4-pentanediamine | 174061-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N¹-tert-butoxycarbonyl-5-cyclohexyl-2,2-difluoro-N⁴-(3-methylbutanoyl-L-O-methyltyrosyl-L-n-valyl)-3-oxo-1,4-pentanediamine
• CAS: 174061-55-3
• 化学式: C₃₆H₅₆F₂N₄O₇
• 分子量: 694.86
• InChiKey: BCLHVTDHLMDZJD-AWCRTANDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  151.93
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹-tert-butoxycarbonyl-5-cyclohexyl-2,2-difluoro-N⁴-(3-methylbutanoyl-L-O-methyltyrosyl-L-n-valyl)-3-oxo-1,4-pentanediamine 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 以68%的产率得到5-cyclohexyl-2,2-difluoro-N⁴-(3-methylbutanoyl-L-O-methyltyrosyl-L-n-valyl)-3-oxo-1,4-pentanediamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Difluoromethyleneketone retroamide, a versatile concept of inactivation of proteolytic enzymes

  摘要：

  The synthesis of difluoromethyleneketone retroamides is described. Several examples of application to aspartyl or seryl proteases illustrate the versatility of this inactivation concept.

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00896-g
• 作为产物：
  描述：

  N',O-dimethyl-N-benzyloxycarbonyl-L-cyclohexylalanine hydroxamate 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 dimethyl sulfide borane 、 3 A molecular sieve 、 氨 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 锌 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 77.26h， 生成 N¹-tert-butoxycarbonyl-5-cyclohexyl-2,2-difluoro-N⁴-(3-methylbutanoyl-L-O-methyltyrosyl-L-n-valyl)-3-oxo-1,4-pentanediamine
  参考文献：
  名称：

  Difluoromethyleneketone retroamide, a versatile concept of inactivation of proteolytic enzymes

  摘要：

  The synthesis of difluoromethyleneketone retroamides is described. Several examples of application to aspartyl or seryl proteases illustrate the versatility of this inactivation concept.

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00896-g