2-[1,8-Dimethoxy-3-((1E,3E)-penta-1,3-dienyl)-6-vinyl-isoquinolin-7-yl]-4,5,6,8,9-pentamethoxy-cyclopenta[b]naphthalene-1,3-dione | 161451-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[1,8-Dimethoxy-3-((1E,3E)-penta-1,3-dienyl)-6-vinyl-isoquinolin-7-yl]-4,5,6,8,9-pentamethoxy-cyclopenta[b]naphthalene-1,3-dione
• CAS: 161451-52-1
• 化学式: C₃₆H₃₅NO₉
• 分子量: 625.675
• InChiKey: XYEIORZKNAMWPY-HBKPYOMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.84
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  111.64
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1,8-Dimethoxy-3-((1E,3E)-penta-1,3-dienyl)-6-vinyl-isoquinolin-7-yl]-4,5,6,8,9-pentamethoxy-cyclopenta[b]naphthalene-1,3-dione 在 偶氮二异丁腈 、 三苯基氢化锡 、 manganese triacetate 、 三溴化硼 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 2.92h， 生成 fredericamycin A
  参考文献：
  名称：

  （±）Fredericamycin A的合成

  摘要：

  Fredericamycin A（1）的合成已通过使1,3-二酮（14）经历异常的5-三角自由基环化，然后在15中还原消除卤素和随后的脱甲基化来实现。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77651-9
• 作为产物：
  描述：

  1,8-dimethoxy-3-dimethoxymethyl-7-methoxycarbonyl-6-(2'-phenylethenyl)isoquinoline 在 甲醇 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 molecular sieve 、 碘 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 sodium amide 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 sodium bromide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-[1,8-Dimethoxy-3-((1E,3E)-penta-1,3-dienyl)-6-vinyl-isoquinolin-7-yl]-4,5,6,8,9-pentamethoxy-cyclopenta[b]naphthalene-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Rao, A. V. Rama; Singh, Ashok Kumar; Rao, Batchu Venkateswara, Heterocycles, 1994, vol. 37, # 3, p. 1893 - 1912

  摘要：

  DOI：