6-ethenyl-1,8-dimethoxy-3-dimethoxymethyl-7-methoxycarbonylisoquinoline | 148841-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-ethenyl-1,8-dimethoxy-3-dimethoxymethyl-7-methoxycarbonylisoquinoline
• CAS: 148841-09-2
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₆
• 分子量: 347.368
• InChiKey: WBZLOXQCLVPZOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.6±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  76.11
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-ethenyl-1,8-dimethoxy-3-dimethoxymethyl-7-methoxycarbonylisoquinoline 在 正丁基锂 、 碘 、 对甲苯磺酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 sodium bromide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-ethenyl-1,8-dimethoxy-7-methoxycarbonyl-3-(1,3-pentadienyl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Rao, A. V. Rama; Singh, Ashok Kumar; Rao, Batchu Venkateswara, Heterocycles, 1994, vol. 37, # 3, p. 1893 - 1912

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8-methoxy-7-methoxycarbonyl-3,6-dimethyl-1(2H)-isoquinolone 在 sodium periodate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四氧化锇 、 过氧化氢苯甲酰 、 乌洛托品 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 sodium amide 、 三氯氧磷 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 39.75h， 生成 6-ethenyl-1,8-dimethoxy-3-dimethoxymethyl-7-methoxycarbonylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Rao, A. V. Rama; Singh, Ashok Kumar; Rao, Batchu Venkateswara, Heterocycles, 1994, vol. 37, # 3, p. 1893 - 1912

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of (±) Fredericamycin A
  作者：AV Rama Rao、Ashok K Singh、Batchu Venkateswara Rao、Komandla Malla Reddy

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77651-9

  日期：1993.4

  The synthesis of Fredericamycin A (1) has been achieved by subjecting the 1,3-dione (14) to an unusual 5- trigonal radical cyclization followed by reductive elimination of the halogen in 15 and subsequent demethylation.

  Fredericamycin A（1）的合成已通过使1,3-二酮（14）经历异常的5-三角自由基环化，然后在15中还原消除卤素和随后的脱甲基化来实现。