4-(环戊基羰基)苯甲腈 | 144979-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(环戊基羰基)苯甲腈
• 英文名称: 4-Cyanophenyl cyclopentyl ketone
• 英文别名: 4-(cyclopentanecarbonyl)benzonitrile
• CAS: 144979-13-5
• 化学式: C₁₃H₁₃NO
• mdl: MFCD03841299
• 分子量: 199.252
• InChiKey: UHPMDRGBVWYPHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(环戊基羰基)苯甲腈 在 ammonium hydroxide 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 50.0h， 生成 [4-(2-Cyclopentyl-1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]methanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINO-BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS 5-LIPOXYGENASE AND/OR PROSTAGLANDIN E SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS 2-AMINO-BENZIMIDAZOLE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE 5-LIPOXYGÉNASE ET/OU DE PROSTAGLANDINE E SYNTHASE

  摘要：

  本发明涉及具有通式I的苯并咪唑衍生物，其中n为0或1；X1和X2在每次出现时独立地为CR5或N；Y为C1-C6烷基，其中烷基可以选择性地用一到两个C1-C3烷基取代；R1从氢、卤素、C1-C6烷氧基、-NH2、-NHR6、-NR7R8和-NH-(R9)n-R10的群中选择，其中n为0或1；R2从氢、卤素、C1-C6烷基、-NH2、-NHR6、-NR7R8和-NH-(R9)n-R10的群中选择；R3从氢、羟基、OR11、-NR7R8、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基、C3-C10环烷基、C1-C3卤代烷基、-C(O)NHR11、芳基、杂芳基和杂环烷基的群中选择，其中所述的每个环烷基、芳基、杂芳基和杂环烷基可以选择性且独立地用一到四个Ra基取代；R4从-NH2、-N(R12)(V)pR13、-NH(V)p-OR14、-NHC(O)R15和下面所示的通式la的基中选择，并且它们在治疗疾病，特别是炎症性疾病、癌症、中风和/或阿尔茨海默病中的用途。

  公开号：

  WO2016016421A1
• 作为产物：
  描述：

  环戊酸 在 异丙基溴化镁 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 4-(环戊基羰基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINO-BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS 5-LIPOXYGENASE AND/OR PROSTAGLANDIN E SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS 2-AMINO-BENZIMIDAZOLE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE 5-LIPOXYGÉNASE ET/OU DE PROSTAGLANDINE E SYNTHASE

  摘要：

  本发明涉及具有通式I的苯并咪唑衍生物，其中n为0或1；X1和X2在每次出现时独立地为CR5或N；Y为C1-C6烷基，其中烷基可以选择性地用一到两个C1-C3烷基取代；R1从氢、卤素、C1-C6烷氧基、-NH2、-NHR6、-NR7R8和-NH-(R9)n-R10的群中选择，其中n为0或1；R2从氢、卤素、C1-C6烷基、-NH2、-NHR6、-NR7R8和-NH-(R9)n-R10的群中选择；R3从氢、羟基、OR11、-NR7R8、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基、C3-C10环烷基、C1-C3卤代烷基、-C(O)NHR11、芳基、杂芳基和杂环烷基的群中选择，其中所述的每个环烷基、芳基、杂芳基和杂环烷基可以选择性且独立地用一到四个Ra基取代；R4从-NH2、-N(R12)(V)pR13、-NH(V)p-OR14、-NHC(O)R15和下面所示的通式la的基中选择，并且它们在治疗疾病，特别是炎症性疾病、癌症、中风和/或阿尔茨海默病中的用途。

  公开号：

  WO2016016421A1

文献信息

• Double Duty for Cyanogen Bromide in a Cascade Synthesis of Cyanoepoxides
  作者：Zhou Li、Vladimir Gevorgyan

  DOI：10.1002/anie.201006966

  日期：2011.3.14

  An unprecedented reaction mode of cyanogen bromide has been discovered. Under basic conditions, cyanogen bromide acts as an equivalent of both Br+ and CN− to convert enolizable ketones into the corresponding cyanoepoxides in good yields. This unique reaction mode provides new, one‐pot access to densely substituted cyanoepoxides from easily available ketones (see scheme).

  已经发现了前所未有的溴化氰反应模式。在碱性条件下，溴化氰同时充当Br中的等效+和CN -至烯醇化的酮转化成良好产率的相应cyanoepoxides。这种独特的反应模式为从容易获得的酮类中稠密取代的氰基环氧化物提供了新的一锅通（见方案）。
• 补体因子B抑制剂及其药物组合物和应用
  申请人：[en]SHENZHEN JINGTAI TECHNOLOGY CO., LTD.;[zh]深圳晶泰科技有限公司

  公开号：WO2024141011A1

  公开（公告）日：2024-07-04

  本申请涉及式(I)的补体因子B抑制剂及其药物组合物和应用。
• 2-AMINO-BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS 5-LIPOXYGENASE AND/OR PROSTAGLANDIN E SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：INSTITUT PASTEUR KOREA

  公开号：US20170166563A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention relates to benzimidazole derivatives having the general formula I, wherein n is 0 or 1; X 1 and X 2 are independently, at each occurrence, CR 5 or N; Y is C 1 -C 6 alkylene, wherein alkylene is optionally substituted with one to two C 1 -C 3 alkyl groups; R 1 is selected from the group consisting of hydrogen, halogen, C 1 -C 6 alkoxy, —NH 2 , —NHR 6 , —NR 7 R 8 and —NH—(R 9 ) n —R 10 , n being 0 or 1; R 2 is selected from the group consisting of hydrogen, halogen, C 1 -C 6 alkyl, —NH 2 , —NHR 6 , —NR 7 R 8 and —NH—(R 9 ) n —R 10 ; R 3 is selected from the group consisting of hydrogen, hydroxyl, OR 11 , —NR 7 R 8 , C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 6 alkyl, C 3 - C 10 cycloalkyl, C 1 -C 3 haloalkyl, —C(O)NHR 11 , aryl, heteroaryl and heterocyclyl, wherein each of said cycloalkyl, aryl, heteroaryl and heterocyclyl is optionally and independently substituted with one to four R a groups; and R 4 is selected from the group consisting of —NH 2 , —N(R 12 )(V) p R 13 , —NH(V) p —OR 14 , —NHC(O)R 15 , and groups of formula 1a shown below, and their use in the treatment of diseases, in particular inflammatory diseases, cancer, stroke and/or Alzheimer's disease.