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4-(环戊基磺酰基)苯胺 | 86810-83-5

中文名称
4-(环戊基磺酰基)苯胺
中文别名
4-(环戊烷磺酰基)苯胺
英文名称
(4-Aminophenyl)-cyclopentyl-sulfon
英文别名
4-(cyclopentylsulfonyl)aniline;4-cyclopentylsulfonylphenylamine;4-cyclopentanesulphonylphenylamine;4-cyclopentylsulfonylaniline
4-(环戊基磺酰基)苯胺化学式
CAS
86810-83-5
化学式
C11H15NO2S
mdl
MFCD10666938
分子量
225.312
InChiKey
RVGOJORVZBRFCG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    114 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
  • 沸点:
    440.2±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.454
  • 拓扑面积:
    68.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2921420090

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-{[(1R,2R)-2-(benzyloxy)-1-methylpropyl]oxy}-2-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidine4-(环戊基磺酰基)苯胺盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环乙腈 为溶剂, 反应 5.0h, 以77%的产率得到[4-((1R,2R)-2-benzyloxy-1-methylpropoxy)-5-trifluoromethylpyrimidin-2-yl](4-cyclopentanesulphonylphenyl)amine
    参考文献:
    名称:
    SULFONE-SUBSTITUTED ANILINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS CDK INHIBITORS, THE PRODUCTION THEREOF, AND USE AS A MEDICINE
    摘要:
    该发明涉及公式(I)的磺酮取代苯胺吡啶衍生物,其制备方法,以及作为治疗各种疾病的药物的用途。
    公开号:
    US20110251222A1
  • 作为产物:
    描述:
    Cyclopentyl-(4-nitrophenyl)-sulfon盐酸铁粉 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以92.4%的产率得到4-(环戊基磺酰基)苯胺
    参考文献:
    名称:
    合成烷基芳基,环烷基和芳基-(4-氨基苯基)-磺化剂的方法
    摘要:
    某些烷基-,环烷基-和芳基-(4-氨基苯基)砜的合成
    DOI:
    10.1002/hlca.19830660407
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文献信息

  • [EN] (R)-3-(N,N-DIMETHYLAMINO)PYRROLIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS (R)-3-(N,N-DIMÉTHYLAMINO)PYRROLIDINE
    申请人:PALAU PHARMA SA
    公开号:WO2010034740A1
    公开(公告)日:2010-04-01
    (R)-3-(N,N-Dimethyiamino)pyrrolidine derivatives of formula (I), wherein the meaning for Cy1 is as disclosed in the description. These compounds are useful as JAK3 kinase inhibitors.
    (R)-3-(N,N-二甲基氨基)吡咯烷衍生物的公式(I),其中Cy1的含义如描述中所述。这些化合物可用作JAK3激酶抑制剂。
  • [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE QUINOLEINE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2004103998A1
    公开(公告)日:2004-12-02
    There are provided according to the invention novel compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R19, R20 and R34 are as described in the specification, processes for preparing them, formulations containing them and their use in therapy for the treatment of inflammatory diseases.
    根据本发明提供了化合物的新结构,其化学式为(I)或其药用盐,其中R1、R2、R19、R20和R34如规范中所述,以及制备这些化合物的方法、含有它们的配方和它们在治疗炎症性疾病中的用途。
  • Quinoline derivatives as phosphodiesterase inhibitors
    申请人:Barker David Michael
    公开号:US20060178416A1
    公开(公告)日:2006-08-10
    There are provided according to the invention novel compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R19, R20, and R34 are as described in the specification, processes for preparing them, formulations containing them and their use in therapy for the treatment of inflammatory diseases.
    根据本发明提供了公式(I)的新化合物或其药学上可接受的盐,其中R1、R2、R19、R20和R34如规范所述,以及制备它们的过程、包含它们的制剂和它们在治疗炎症性疾病方面的用途。
  • Quinoline Derivatives As Phosphodiesterase Inhibitors
    申请人:Baldwin Ian Robert
    公开号:US20090312325A1
    公开(公告)日:2009-12-17
    There are provided according to the invention novel compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R19, R20, and R34 are as described in the specification, processes for preparing them, formulations containing them and their use in therapy for the treatment of inflammatory diseases.
    根据本发明提供了一种新的化合物式(I)或其药学上可接受的盐,其中R1、R2、R19、R20和R34如规范所述,以及制备它们的过程、含有它们的制剂以及它们在治疗炎症性疾病方面的用途。
  • FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS KINASE MODULATORS
    申请人:Vaccaro Wayne
    公开号:US20100204212A1
    公开(公告)日:2010-08-12
    Compounds having the formula (I), and enantiomers, and diastereomers, pharmaceutically-acceptable salts, thereof, are useful as kinase modulators, including MK2 modulation, wherein one of E and F is a nitrogen atom and the other of E and F is a carbon atom, Z is N, and R 1 , R 2 , R 3 , X and Y are as defined herein.
    具有公式(I)的化合物及其对映体、非对映异构体、药学上可接受的盐,可用作激酶调节剂,包括MK2调节,其中E和F中的一个是氮原子,另一个是碳原子,Z是N,R1、R2、R3、X和Y如本文所定义。
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