(Z)-<5-2H>pent-4-en-1-ol | 23061-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-<5-2H>pent-4-en-1-ol
• 英文别名: (Z)-pent-4-en-5-d-1-ol；(Z)-pentenol-d；5c-deuterio-pent-4-en-1-ol；cis-5d-4-Penten-1-ol
• CAS: 23061-84-9
• 化学式: C₅H₁₀O
• 分子量: 87.1259
• InChiKey: LQAVWYMTUMSFBE-NYLCSIPTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.94
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-<5-2H>pent-4-en-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 (Z)-2,2'-(1-phenyloct-7-ene-3,3-diyl-8-d)bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane)
  参考文献：
  名称：

  硼亚烷基-烯烃环加成反应：在 Aphanamal 合成中的应用

  摘要：

  我们描述了亚烷基硼和未活化的烯烃之间不寻常的净[2+2]环加成反应。该反应为构建具有多功能有机硼酸酯的碳环系统提供了一种新方法。除了调查该反应的范围之外，我们还提供了有关该过程的机械基础的详细信息，并检查了其在天然产物 aphanamal 合成中的应用。

  DOI：

  10.1002/anie.201705720
• 作为产物：
  描述：

  4-戊炔-1-醇 在 咪唑 、 正丁基锂 、 二氯二茂锆 、 四丁基氟化铵 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.83h， 生成 (Z)-<5-2H>pent-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  结合氧化加成和π-烯烃活化的金（I）/金（III）催化。

  摘要：

  （MeDalphos）AuCl络合物通过Au I / Au III催化可有效实现烯烃与芳基碘的杂芳基化反应。首次证明了在金中结合芳基碘化物的氧化加成和烯烃的π-活化的可能性。该反应牢固且通用（> 30个实例，包括内部烯烃，5元，6元和7元环）。它是区域选择性的，专门导致反式加成产物。（P，N）金络合物在富电子芳基底物方面效率最高，这对于其他光氧化还原/氧化方法来说是麻烦的。此外，它还提供了从5外向内向6内向区域选择性的非常不同的转换 内部烯醇的Z和E异构体之间的环化。

  DOI：

  10.1002/anie.202006074

文献信息

• Crombie, Leslie; Rainbow, Linda J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 6, p. 673 - 688
  作者：Crombie, Leslie、Rainbow, Linda J.

  DOI：——

  日期：——