bis(methylseleno) cyclopentane | 71518-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: bis(methylseleno) cyclopentane
• 英文别名: 1,1-Bis(methylselanyl)cyclopentane
• CAS: 71518-66-6
• 化学式: C₇H₁₄Se₂
• 分子量: 256.108
• InChiKey: FHMZXBVXTPFWAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  83-85 °C(Press: 0.1 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(methylseleno) cyclopentane 在 四氯化锡 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以84%的产率得到1-methylselanylcyclopentene
  参考文献：
  名称：

  羟醛缩合型VS。硒缩醛形成乙烯硒化物

  摘要：

  将叔胺快速添加到氯化锡（IV）-硒缩醛混合物中可得到相应的乙烯基硒化物，收率很高，而胺碱的缓慢添加会产生醛醇缩合产物。

  DOI：

  10.1039/c39870001518
• 作为产物：
  描述：

  tris(methylseleno)borane 、 环戊酮 生成 bis(methylseleno) cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Conversion of aldehydes and ketones into selenoacetals: use of tris(phenylseleno)borane and tris(methylseleno)borane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01338a013

文献信息

• Synthesis of selenoacetals
  作者：M. Clarembeau、A. Cravador、W. Dumont、L. Hevesi、A. Krief、J. Lucchetti、D. Van Ende

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96719-5

  日期：1985.1
• Synthesis of α-selenoalkyllithium compounds
  作者：A. Krief、W. Dumont、M. Clarembeau、G. Bernard、E. Badaoui

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80063-6

  日期：1989.1
• CLIVE DERRICK L. J.; MENCHEN STEVEN M., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 24, 4279-4285
  作者：CLIVE DERRICK L. J.、 MENCHEN STEVEN M.

  DOI：——

  日期：——
• LUCCHETTI J.; REMION J.; KRIEF A., C. R. ACAD. SCI., 1979, C288, NO 23, 553-555,
  作者：LUCCHETTI J.、 REMION J.、 KRIEF A.

  DOI：——

  日期：——
• KRIEF, A.;DUMONT, W.;CLAREMBEAU, M.;BERNARD, G.;BADAOUI, E., TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 2005-2022
  作者：KRIEF, A.、DUMONT, W.、CLAREMBEAU, M.、BERNARD, G.、BADAOUI, E.

  DOI：——

  日期：——