(E)-4-Acetoxy-2-acetoxymethyl-but-2-enoic acid (Z)-(1aR,3S,5aR,8aR,9R,10aR)-3-acetoxy-4,10a-dimethyl-8-methylene-7-oxo-1a,2,3,5a,7,8,8a,9,10,10a-decahydro-1,6-dioxa-cyclopenta[a]cyclopropa[e]cyclodecen-9-yl ester | 90039-51-3

分子结构分类

有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

(E)-4-Acetoxy-2-acetoxymethyl-but-2-enoic acid (Z)-(1aR,3S,5aR,8aR,9R,10aR)-3-acetoxy-4,10a-dimethyl-8-methylene-7-oxo-1a,2,3,5a,7,8,8a,9,10,10a-decahydro-1,6-dioxa-cyclopenta[a]cyclopropa[e]cyclodecen-9-yl ester

英文别名

——

(E)-4-Acetoxy-2-acetoxymethyl-but-2-enoic acid (Z)-(1aR,3S,5aR,8aR,9R,10aR)-3-acetoxy-4,10a-dimethyl-8-methylene-7-oxo-1a,2,3,5a,7,8,8a,9,10,10a-decahydro-1,6-dioxa-cyclopenta[a]cyclopropa[e]cyclodecen-9-yl ester化学式

CAS

90039-51-3

化学式

C₂₆H₃₂O₁₁

mdl

——

分子量

520.533

InChiKey

CEFUPMJVQQCDJC-VAGZWQKGSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

反应信息

作为产物：

描述：

乙酸酐、 1β,10α-Epoxyeucannabinolid 反应 1.0h，以20 mg的产率得到(E)-4-Acetoxy-2-acetoxymethyl-but-2-enoic acid (Z)-(1aR,3S,5aR,8aR,9R,10aR)-3-acetoxy-4,10a-dimethyl-8-methylene-7-oxo-1a,2,3,5a,7,8,8a,9,10,10a-decahydro-1,6-dioxa-cyclopenta[a]cyclopropa[e]cyclodecen-9-yl ester

参考文献：

名称：

Bohlmann, Ferdinand; Zdero, Christa; King, Robert M., Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 2, p. 250 - 258

摘要：

DOI：

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