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6-(3-methoxyphenyl)-2-phenylquinoline | 1605333-20-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(3-methoxyphenyl)-2-phenylquinoline
英文别名
——
6-(3-methoxyphenyl)-2-phenylquinoline化学式
CAS
1605333-20-7
化学式
C22H17NO
mdl
——
分子量
311.383
InChiKey
KWLYMXUZKCPWEI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-苯基-6-氯喹啉 、 (3-methoxyphenyl)magnesium bromide 在 异喹啉ferric(III) bromide 作用下, 以 四氢呋喃甲基叔丁基醚 为溶剂, 反应 2.5h, 以71%的产率得到6-(3-methoxyphenyl)-2-phenylquinoline
    参考文献:
    名称:
    N-杂环卤化物与芳基或杂芳基镁试剂之间的实际铁和钴催化交叉偶联反应
    摘要:
    在溶剂混合物t BuOMe / THF中,在异喹啉(喹啉)存在下,铁和钴催化的交叉偶联反应的反应范围得到了进一步研究。在这种温和条件下,各种2-卤代吡啶,嘧啶和三嗪衍生物可以芳基化,收率很高。异喹啉的存在使我们能够在6氯喹啉和芳基镁试剂之间进行铁催化的交叉偶联反应。此外,还发现使用10%N,N-二甲基喹啉-8-胺可提高某些带有带吸电子取代基的氯吡啶的共催化交叉偶联反应的产率。
    DOI:
    10.1002/chem.201500747
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文献信息

  • N-heterocyclic carbene (NHC)-modulated Pd/Cu cocatalyzed three-component synthesis of 2,6-diarylquinolines
    作者:Chen Xu、Hong-Mei Li、Xiao-Er Yuan、Zhi-Qiang Xiao、Zhi-Qiang Wang、Wei-Jun Fu、Bao-Ming Ji、Xin-Qi Hao、Mao-Ping Song
    DOI:10.1039/c4ob00231h
    日期:——

    An efficient NHC-modulated Pd/Cu cocatalyzed three-component coupling reaction for the synthesis of 2,6-diarylquinolinesviaoxidation, cyclization and Suzuki reactions.

    一种高效的NHC调控的Pd/Cu双属催化的三组分偶联反应,用于合成2,6-二芳基喹啉,通过氧化、环化和铃木反应。
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