[(2S,7S,10S)-10-[[(2S)-3-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoyl]amino]-9-oxo-15-phenylmethoxy-4-[2-(5-phenylmethoxy-1H-indol-3-yl)ethylcarbamoyl]-2-(2-phenylmethoxyphenyl)-7-propan-2-yl-17-oxa-5,8-diazatricyclo[10.3.1.13,6]heptadeca-1(15),3,5,12(16),13-pentaen-2-yl]methyl acetate | 271581-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(2S,7S,10S)-10-[[(2S)-3-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoyl]amino]-9-oxo-15-phenylmethoxy-4-[2-(5-phenylmethoxy-1H-indol-3-yl)ethylcarbamoyl]-2-(2-phenylmethoxyphenyl)-7-propan-2-yl-17-oxa-5,8-diazatricyclo[10.3.1.13,6]heptadeca-1(15),3,5,12(16),13-pentaen-2-yl]methyl acetate
• CAS: 271581-33-0
• 化学式: C₇₁H₇₂N₆O₁₁
• 分子量: 1185.39
• InChiKey: NKDODRXCOZWAPZ-SEYAFVGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.3
• 重原子数：
  88
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  221
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,7S,10S)-10-[[(2S)-3-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoyl]amino]-9-oxo-15-phenylmethoxy-4-[2-(5-phenylmethoxy-1H-indol-3-yl)ethylcarbamoyl]-2-(2-phenylmethoxyphenyl)-7-propan-2-yl-17-oxa-5,8-diazatricyclo[10.3.1.13,6]heptadeca-1(15),3,5,12(16),13-pentaen-2-yl]methyl acetate 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 六氯乙烷 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(2S,7S,10S)-10-[[(2S)-3-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoyl]amino]-9-oxo-15-phenylmethoxy-4-[5-(5-phenylmethoxy-1H-indol-3-yl)-1,3-oxazol-2-yl]-2-(2-phenylmethoxyphenyl)-7-propan-2-yl-17-oxa-5,8-diazatricyclo[10.3.1.13,6]heptadeca-1(15),3,5,12(16),13-pentaen-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrol in Pinacol Ring-Contraction of Cyclopeptidyl Glycols: The Diazonamide C10 Problem

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(20000303)39:5<937::aid-anie937>3.0.co;2-a
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S)-1-[[(1S)-1-[4-cyano-5-[1-(2-hydroxyphenyl)ethenyl]-1,3-oxazol-2-yl]-2-methylpropyl]amino]-3-(3-iodo-4-phenylmethoxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]carbamate 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 四氧化锇 、 silver orthophosphate 、 三甲基铝 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 对甲苯磺酸 、 (+)-10-camphorsulfonic acid 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 2-(二叔丁基膦)联苯 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 [(2S,7S,10S)-10-[[(2S)-3-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoyl]amino]-9-oxo-15-phenylmethoxy-4-[2-(5-phenylmethoxy-1H-indol-3-yl)ethylcarbamoyl]-2-(2-phenylmethoxyphenyl)-7-propan-2-yl-17-oxa-5,8-diazatricyclo[10.3.1.13,6]heptadeca-1(15),3,5,12(16),13-pentaen-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrol in Pinacol Ring-Contraction of Cyclopeptidyl Glycols: The Diazonamide C10 Problem

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(20000303)39:5<937::aid-anie937>3.0.co;2-a