7-(3-methyl-1-piperazinyl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methyl-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid | 114152-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-(3-methyl-1-piperazinyl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methyl-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-Cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-8-methyl-7-(3-methyl-1-piperazinyl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic Acid；1-cyclopropyl-7-(3-methyl-1-piperazinyl)-6-fluoro-8-methyl-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid；1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methyl-7-(3-methylpiperazin-1-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 114152-32-8
• 化学式: C₁₉H₂₂FN₃O₃
• 分子量: 359.4
• InChiKey: DLZNDDWHACGVQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  206-208 °C(Solvent: Ethanol)
• 沸点：
  589.5±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.366±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(3-methyl-1-piperazinyl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methyl-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid 在 甲酸 、 乙酸酐 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-Cyclopropyl-6-fluoro-7-(4-formyl-3-methyl-1-piperazinyl)-1,4-dihydro-8-methyl-4-oxoquinoline-3-carboxylic Acid
  参考文献：
  名称：

  1-Cyclopropyl-6-fl

  摘要：

  4-氧喹啉-3-羧酸衍生物的化学式：其中R.sup.2是一个杂环基团：在其中R.sup.A为H，C.sub.1 -C.sub.6烷基或苯基（C.sub.1 -C.sub.6）烷基，R.sup.B是2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯甲基，被C.sub.1 -C.sub.6烷基或C.sub.3 -C.sub.8环烷基取代，R.sup.C是H，C.sub.1 -C.sub.6烷基，C.sub.1 -C.sub.6烷氧羰基，或苯基（C.sub.1 -C.sub.6）烷基，R.sup.D是H或C.sub.1 -C.sub.6烷基，R.sup.G是C.sub.1 -C.sub.6烷基，R.sup.H是C.sub.1 -C.sub.6烷基，苯基（C.sub.1 -C.sub.6）烷基，或C.sub.1 -C.sub.6酰基，R.sup.3是C.sub.1 -C.sub.6烷基，或R.sup.3是C.sub.1 -C.sub.6烷基，具有1至3个取代基，所选自OH，C.sub.1 -C.sub.6烷氧基和卤素，当R.sup.2是##STR3##或其盐，所述化合物具有出色的抗菌活性，可用作抗菌剂，并且含有所述化合物作为活性成分的药物组合物。

  公开号：

  US04880806A1
• 作为产物：
  描述：

  7-(4-benzyl-3-methyl-1-piperazinyl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methyl-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 70.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 7-(3-methyl-1-piperazinyl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methyl-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  抗菌剂的研究。三，取代的1,4-二氢-8-甲基-4-氧代喹啉-3-羧酸的合成及抗菌活性。

  摘要：

  制备一系列在8位具有甲基的取代的4-氧代喹啉-3-羧酸，并测试其抗菌活性。7-（反式-3-氨基-4-甲基-1-吡咯烷基）-1-环丙基-1,4-二氢-6-氟-8-甲基-4-氧喹啉-3-羧酸（21）表现出强效对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌（包括铜绿假单胞菌）均具有抗菌活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2472

文献信息

• Benzoheterocyclic compounds
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Company, Limited

  公开号：US04874764A1

  公开（公告）日：1989-10-17

  Novel 4-oxoquinoline-3-carboxylic acid compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.3 is C.sub.1 -C.sub.6 alkyl and R.sup.F is C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, and a pharmaceutically acceptable salts thereof, said compounds having excellent antimicrobial activity and hence being useful as an antimicrobial agent, and a pharmaceutical composition containing said compound as an active ingredient.

  具有优异抗微生物活性的化合物为4-氧喹啉-3-羧酸类化合物，其化学式为：##STR1## 其中R.sup.3为C.sub.1 -C.sub.6烷基，R.sup.F为C.sub.1 -C.sub.6烷基，以及其药学上可接受的盐。这些化合物可用作抗微生物剂，并且包含该化合物作为活性成分的药物组合物。
• UEDA, HIRAKI;MIYAMOTA, HISASHI;AKI, SHINJI;OTSUKA, TATSUYA
  作者：UEDA, HIRAKI、MIYAMOTA, HISASHI、AKI, SHINJI、OTSUKA, TATSUYA

  DOI：——

  日期：——
• MIYAMOTO, HISASHI;UEDA, HIRAKI;OTSUKA, TATSUYA;AKI, SINJI;TAMAOKA, HISASH+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 2472-2475
  作者：MIYAMOTO, HISASHI、UEDA, HIRAKI、OTSUKA, TATSUYA、AKI, SINJI、TAMAOKA, HISASH+

  DOI：——

  日期：——
• JPH0381224A
  申请人：——

  公开号：JPH0381224A

  公开（公告）日：1991-04-05
• US4874764A
  申请人：——

  公开号：US4874764A

  公开（公告）日：1989-10-17