(5E)-3-acetyl-1-(4-cyanophenyl)-6-phenylhex-5-en-1-one | 108401-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5E)-3-acetyl-1-(4-cyanophenyl)-6-phenylhex-5-en-1-one
• 英文别名: 4-[(E)-3-acetyl-6-phenylhex-5-enoyl]benzonitrile
• CAS: 108401-13-4
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₂
• 分子量: 317.387
• InChiKey: ALPANWIMAYRKDY-VMPITWQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  57.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5E)-3-acetyl-1-(4-cyanophenyl)-6-phenylhex-5-en-1-one 在 sodium hydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 6-(4-cyanophenyl)-4-endo-phenyltricyclo<3.2.1.0^3.6>octan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Cunningham, Ian D.; McMurry, T. Brian H.; Napier, Michael P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1235 - 1242

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Cinnamyl bromide 在 sodium hydroxide 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (5E)-3-acetyl-1-(4-cyanophenyl)-6-phenylhex-5-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Cunningham, Ian D.; McMurry, T. Brian H.; Napier, Michael P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1235 - 1242

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CUNNINGHAM I. D.; MCMURRY T. B. H.; NAPIER M. P.; RAO S. NAGARAJA, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 7, 1235-1242
  作者：CUNNINGHAM I. D.、 MCMURRY T. B. H.、 NAPIER M. P.、 RAO S. NAGARAJA

  DOI：——

  日期：——