2-[(2R,3R,4S,5R)-2-(4-Methoxy-benzyloxymethyl)-4,5,6-tris-methoxymethoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxymethyl]-quinoline | 583033-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[(2R,3R,4S,5R)-2-(4-Methoxy-benzyloxymethyl)-4,5,6-tris-methoxymethoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxymethyl]-quinoline
• CAS: 583033-33-4
• 化学式: C₃₀H₃₉NO₁₀
• 分子量: 573.64
• InChiKey: MTYBYESWUSARTR-MPUKMYDRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  105.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2R,3R,4S,5R)-2-(4-Methoxy-benzyloxymethyl)-4,5,6-tris-methoxymethoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxymethyl]-quinoline 在 吡啶 、 甲醇 、 甲酸 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 3 A molecular sieve 、 sodium methylate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-[(2R,3R,4S,5R)-5-[[(2R,3R,4R,5S,6R)-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-(quinolin-2-ylmethoxy)oxan-2-yl]oxymethyl]-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  甲壳素合酶抑制剂杂芳基-核苷衍生物的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  我们在这里报告了几丁质合酶糖类似物新模型的设计，合成和生物学评估。这些UDP-GlcNAc模拟物将模仿糖的杂芳基和尿苷结合在一起，并与不同的焦磷酸盐生物等排体相连。该化合物对几丁质合酶显示出弱的抑制活性，并且已经针对多种病原真菌对它们的抗真菌效力进行了测定。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00239-7
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛二甲缩醛 在 3 A molecular sieve 、 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 45.0~70.0 ℃ 、20.0 kPa 条件下， 生成 2-[(2R,3R,4S,5R)-2-(4-Methoxy-benzyloxymethyl)-4,5,6-tris-methoxymethoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxymethyl]-quinoline
  参考文献：
  名称：

  甲壳素合酶抑制剂杂芳基-核苷衍生物的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  我们在这里报告了几丁质合酶糖类似物新模型的设计，合成和生物学评估。这些UDP-GlcNAc模拟物将模仿糖的杂芳基和尿苷结合在一起，并与不同的焦磷酸盐生物等排体相连。该化合物对几丁质合酶显示出弱的抑制活性，并且已经针对多种病原真菌对它们的抗真菌效力进行了测定。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00239-7