(3R,4S)-1-[2-(hydroxymethyl)oxiran-2-yl]-4-methyl-8-[2-(3-methylbut-2-enyl)-1,3-dioxolan-2-yl]-3-(phenylmethoxymethoxy)nonan-4-ol | 75350-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3R,4S)-1-[2-(hydroxymethyl)oxiran-2-yl]-4-methyl-8-[2-(3-methylbut-2-enyl)-1,3-dioxolan-2-yl]-3-(phenylmethoxymethoxy)nonan-4-ol
• CAS: 75350-93-5；75419-17-9；75419-41-9；75419-42-0
• 化学式: C₂₉H₄₆O₇
• 分子量: 506.68
• InChiKey: AEUGBVFRULHHHB-ZBHAKXOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-1-[2-(hydroxymethyl)oxiran-2-yl]-4-methyl-8-[2-(3-methylbut-2-enyl)-1,3-dioxolan-2-yl]-3-(phenylmethoxymethoxy)nonan-4-ol 在 dimsylpotassium 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到(6R,7S)-3-(hydroxymethyl)-7-methyl-7-[4-[2-(3-methylbut-2-enyl)-1,3-dioxolan-2-yl]pentyl]-6-(phenylmethoxymethoxy)oxepan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.+-.)-zoapatanol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00541a063
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-2-戊酮 在 盐酸 、 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 四溴化碳 、 Collins oxidation agent 、 Celite 、 四丁基氟化铵 、 sodium acetate 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 三苯基膦 、 calcium carbonate 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 生成 (3R,4S)-1-[2-(hydroxymethyl)oxiran-2-yl]-4-methyl-8-[2-(3-methylbut-2-enyl)-1,3-dioxolan-2-yl]-3-(phenylmethoxymethoxy)nonan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.+-.)-zoapatanol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00541a063