dimsylpotassium | 15163-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: dimsylpotassium
• CAS: 15163-57-2
• 化学式: C₂H₅KOS
• 分子量: 116.225
• InChiKey: LWXOTBWEEWDTAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.28
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6-dimethyl-2,4-diphenylcyclohexa-1,3-diene 、 dimsylpotassium 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.5h， 以84%的产率得到5,5-dimethyl-1,3-diphenylbicyclo<4.1.0>hept-2-ene
  参考文献：
  名称：

  6,6-Dimethyl-2,4-diphenylcyclohexadienyl anion and the failure of carbanion homoaromaticity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00224a030
• 作为产物：
  描述：

  二甲基亚砜 在 sodium amide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 dimsylpotassium
  参考文献：
  名称：

  离子对对叔醇碱金属盐裂解率的影响

  摘要：

  1,2,3-三苯基丙-2-醇（1）的锂盐，钠盐和钾盐在DMSO溶液中以方便的速率分解，生成脱氧安息香和甲苯。在过量碱的条件下，脱氧安息香迅速转化为其烯醇盐，其紫外吸收可用于测定光谱速率。遵循早期工作的期望，锂盐，钠盐和钾盐的（1）比率约为1：122：1 330。已经研究了添加的穴状配体和常见的离子金属碘化物的作用，并且显示出与较早提出的涉及缔合的和“游离的”醇盐阴离子的差异反应性的反应方案相一致。使用穴状配体可以估算（1的未缔合的醇盐的分解速率），在18.6°时为8.5×10 3 s –1，这至少比其与钾的离子对快100倍。加入的碘化物强烈抑制了反应，并且再次表明，这与反应方案是一致的。还研究了3-甲基-1，2，3-三苯基丁烷-2-醇（2）的盐。在相似的条件下，它们的反应活性是（1）的10 3倍，并分裂为脱氧安息香和枯烯。离子对的立体抑制和游离醇盐的反应性在空间上的增强均有助于观察到的反应

  DOI：

  10.1039/p29880000983
• 作为试剂：
  描述：

  1,1,3,3-tetraphenyl-1-propene 、 二甲基亚砜 在 dimsylpotassium 作用下， 反应 3.0h， 以80%的产率得到1,1,3,3-四苯基-1-丁烯
  参考文献：
  名称：

  碳负离子光化学。2. 自由基与碳负离子反应产物形成的动力学控制

  摘要：

  共振稳定的碳负离子与由碳负离子在二甲亚砜中辐照产生的甲基自由基的相互作用在更大程度上受碳负离子共轭酸的 pK/sub a/ 控制，而不是受所得自由基阴离子的稳定性控制。使用基于哈蒙德假设的能量考虑来解释这种动力学效应，并通过分子轨道相关图进一步合理化。

  DOI：

  10.1021/ja00530a037

文献信息

• Recyclable Trifluoromethylation Reagents from Fluoroform
  作者：Jacob B. Geri、Nathaniel K. Szymczak

  DOI：10.1021/jacs.7b05408

  日期：2017.7.26

  We present a strategy to rationally prepare CF3- transfer reagents at ambient temperature from HCF3. We demonstrate that a highly reactive CF3- adduct can be synthesized from alkali metal hydride, HCF3, and borazine Lewis acids in quantitative yield at room temperature. These nucleophilic reagents transfer CF3- to substrates without additional chemical activation, and after CF3 transfer, the free borazine

  我们提出了一种在环境温度下从 HCF3 合理制备 CF3 转移试剂的策略。我们证明了可以在室温下以定量产率从碱金属氢化物、HCF3 和硼嗪路易斯酸合成高反应性 CF3-加合物。这些亲核试剂无需额外的化学活化即可将 CF3- 转移到底物上，在 CF3 转移后，游离的环硼氮烷被定量再生。这些特征能够合成流行的亲核、自由基和亲电三氟甲基化试剂，并完全回收硼嗪路易斯酸。
• Carbanion photochemistry. 8. Effect of substituent reduction potential on the ground- and excited-state isomerization of 2-aryl-1,3-diphenylpropenyl anions
  作者：Laren M. Tolbert、M. Zaki Ali

  DOI：10.1021/jo00218a009

  日期：1985.9
• BORDWELL F. G.; HUGHES D. L., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 16, 3314-3320
  作者：BORDWELL F. G.、 HUGHES D. L.

  DOI：——

  日期：——
• FERBER P. H.; GREAM G. E.; WAGNER R. D., AUSTRAL. J. CHEM., 1980, 33, NO 7, 1569-1588
  作者：FERBER P. H.、 GREAM G. E.、 WAGNER R. D.

  DOI：——

  日期：——
• BORDWELL, F. G.;SATISH, A. V., J. AMER. CHEM. SOC., 113,(1991) N, C. 985-990
  作者：BORDWELL, F. G.、SATISH, A. V.

  DOI：——

  日期：——