5,6-dihydro-4H-dibenzo[de,h]quinolin-7-ol | 65543-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5,6-dihydro-4H-dibenzo[de,h]quinolin-7-ol
• 英文别名: 7-hydroxy-5,6-dihydro-4H-dibenzo[de,h]quinoline；16-azatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1(16),2,4,6,8,13(17),14-heptaen-8-ol
• CAS: 65543-68-2
• 化学式: C₁₆H₁₃NO
• 分子量: 235.285
• InChiKey: WVCHRBVAXLHOGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dihydro-4H-dibenzo[de,h]quinolin-7-ol 、 在 铂 溶剂黄146 、 碳酸氢钠 、 水 、 乙酸丁酯 、 乙醚 、 丙醇 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 5.0~100.0 ℃ 、17.77 kPa 条件下， 反应 124.0h， 以The crystalline product thus obtained (17 g)的产率得到5,6,8,9,10,11-hexahydro-4H-dibenzo[de,h]quinolin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Dibenzo[de, h]quinoline derivatives

  摘要：

  该公式的化合物：##STR1## 其中符号X分别代表氢或甲氧基，R代表氢或羧甲基，符号R.sub.1分别代表氢或一起代表一个价键，符号R.sub.2每个代表氢或一起代表一个价键，符号R.sub.2的一对具有与符号R.sub.1的一对相同的意义，当符号R.sub.1和R.sub.2代表氢时，符号X也代表氢，是具有抗病毒活性的新化合物。

  公开号：

  US04128650A1
• 作为产物：
  描述：

  7H-二苯并[de,H]喹啉-7-酮 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以81%的产率得到5,6-dihydro-4H-dibenzo[de,h]quinolin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  氢化氧代异皂啡衍生物的完整 1 H 和 13 C NMR 光谱归属

  摘要：

  2,3,8,9,10,11-Hexahydro-7H-dibenzo[de,h]quinolin-7-one, 5-甲氧基-2,3,8,9,10,11-hexahydro-7H-dibenzo[ de,h]quinolin-7-one, 5-methoxy-6-hydroxy-1,2,3,7a,8,9,10,11,11a,11b-decahydro-7H-dibenzo[de,h]quinolin- 7-one, 5-甲氧基-5,6,8,9,10,11-六氢-4H-二苯并[de,h]quinolin-7-ol, 5,6,8,9,10,11-六氢- 4H-二苯并[de,h]喹啉-7-醇和5,6-二氢-4H-二苯并[de,h]喹啉-7-醇是通过氧代异皂甙或其2,3-二氢衍生物在PtO2上催化加氢制备的在温和条件下在乙酸中。使用一维和二维核磁共振技术的组合确认了它们的结构，并完全确定了 1H 和

  DOI：

  10.1002/mrc.1205

文献信息

• An Expedient Synthesis of Unusual Oxoisoaporphine and Annelated Quinoline Derivatives
  作者：Eduardo Sobarzo-Sánchez、Bruce K. Cassels、Luis Castedo

  DOI：10.1055/s-2003-41422

  日期：——

  isoaporphine and quinoline derivatives, due to its simp- licity and efficiency. The dihydro- and oxoisoaporphines used in this work and the generated products are summarized in Table 1. In all cases, hydrogenation was carried out for 24 hours at room temperature at pressures between 60-70 psi. 8 Under these conditions, complete or partial reduction of aromatic ring D and of the C-N imine bond of the dihydrooxoisoapor-

  几种 2,3-二氢-7H-二苯并(de,h)quinolin-7-ones 和 7H-dibenzo(de,h)quinolin-7-ones 在 PtO2 上在乙酸中催化氢化得到 7-羟基喹啉和具有还原苯环的喹诺酮衍生物。有限数量的具有 7H-二苯并 (de,h) 喹啉骨架的化合物，称为 1-氮杂苯，在三十年前作为染料形成的中间体被合成，1 并且由于它们可能的光和电化学性质。2 大约在同一时间，通过 N-苯乙基邻苯二甲酰亚胺合成 7H-二苯并(de,h) 喹啉-7-one 衍生物的报道与它们可能的抗病毒活性有关，3 和一些 2,3-二氢还报道了通过环化 3-(b-二烷氧基芳基乙基氨基)邻苯二甲醚的衍生物。4 对于 5-甲氧基-2,3-二氢类似物 (2)，这种化合物的数量足够大，可以对其进行一些初步的还原研究，得到一种碱性甲醇，但其结构尚未得到充分证实。自 1980 年代以来，已从 Menispermum
• US4128650A
  申请人：——

  公开号：US4128650A

  公开（公告）日：1978-12-05
• [EN] USE OF OXOISOAPORPHINES AND THE DERIVATIVES THEREOF AS SELECTIVE INHIBITORS OF MONOAMINO OXIDASE A<br/>[ES] USO DE OXOISOAPORFINAS Y SUS DERIVADOS COMO INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA MONOAMINO OXIDASA A<br/>[FR] UTILISATION D'OXOISOAPORPHINES ET DE LEURS DÉRIVÉS COMME INHIBITEURS SÉLECTIFS DE LA MONOAMINE OXYDASE A
  申请人：UNIV SANTIAGO COMPOSTELA

  公开号：WO2009034216A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  Uso de compuestos de fórmula general (1), (2), (3), (4) y (5) como inhibidores selectivos de monoamino oxidasa, en particular inhibidores de MAO-A, para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de trastornos o desórdenes depresivos.